Par suite de la diversité de leurs moeurs, les Trichoptères peuvent être rassemblés dans des groupes distincts dans lesquels les espèces, par leur comportement, par leur mode de nutrition et par leur localisation réagissent d'une manière semblable aux facteurs du milieu. Des vicariances peuvent être mises en évidence au sein de ces groupes dont les espèces occupent des niches écologiques semblables.

La distribution des espèces d'un même groupe est comparée et figurée dans des schémas faisant intervenir l'altitude et l'importance du cours d'eau (indiquée par le bassin versant) dans les vallées étudiées : bassin de la Garonne en amont de Toulouse, vallées d'Aspe et d'Ossau, vallée de l'Aude.

A partir de ces représentations, 6 grands types de distribution peuvent être distingués pour les Trichoptères du bassin de la Garonne :

— espèces bien représentées au-dessus de 2 000 m, plus rares au-dessous de 1 000 m,

— espèces à grande amplitude altitudinale, remontant au-dessus de 1 800-2 000 m,

— espèces des sources et ruisseaux de basse et moyenne montagne,

— espèces de rivières de montagne,

— espèces localisées aux rivières de basse altitude,

— espèces de grandes rivières, récoltées dans la Garonne en amont de Toulouse, rares ou absentes au-dessus de 500 m.

Ces types de distribution sont mis en rapport avec les groupements déterminés statistiquement en vallée d'Aure d'une part, avec la répartition géographique des espèces d'autre part.

L'auteur propose de grouper les Darwinula sans cavité incubatrice dans un nouveau genre, Microdarivinula. Il redécrit l'espèce type de ce genre, M. zimmeri (MENZ), d'après le matériel recueilli en Roumanie et discute ses particularités morphologiques en les comparant à celles de Darwinula stevensoni BR. et ROB., D. a ricana brasiliensis, PINTO et Korz. et D. paglioli PINTO et Korz. Il présente aussi, un bref aperçu sur la répartition des darwinulides actuelles et fossiles.

Neuf lacs naturels du Massif de Néouvielle (Hautes-Pyrénées), étages entre 2 100 m et 2 325 m d'altitude, sont décrits et les résultats de mesures physiques et chimiques, effectuées durant quatre années consécutives, sont donnés dans ce travail.

Dans le vallon d'Estibère, quatre lacs (1,1 à 2,4 hectares - 3,2 à 5 m de profondeur) s'échelonnent de 70 en 70 m d'altitude. Ils constituent un remarquable exemple de l'évolution des ceintures végétales et du comblement des cuvettes par formation de tourbières. Quatre petits lacs du Vallon de Port-Bielh ont également été étudiés. Beaucoup plus important, le lac de Port-Bielh (16,5 hectares - 19 m de profondeur) a fait l'objet d'une étude plus suivie.

Selon leur altitude ,ces lacs sont gelés 6 à 7 mois par an. Par leurs caractéristiques morphométriques et physico-chimiques, le lac de Port-Bielh et le lac Inférieur d'Estibère se différencient des 7 autres lacs.

Le lac de Port-Bielh

Son régime thermique (fig. 8) permet de le classer dans les lacs de type dimictique subpolaire. La stabilité thermique maximum se situe à la mi-juillet (106 à 128 g-cm.cm2) ; elle décroit ensuite progressivement et devient nulle début septembre. L'apport estival de chaleur (7 186 à 8 842 cal.cm-2) représente 43 % seulement du budget calorifique annuel évalué à 17 500 cal. cm-2 pour 1968/69.

La transparence est élevée et la profondeur de visibilité du disque de Secchi est de 13,5 m en moyenne.

En été, l'eau faiblement minéralisée, a une conductivité électrique à 18° C de l'ordre de 23 mhos. La conductivité augmente nettement en profondeur pendant l'hiver où elle peut atteindre 57 mhos (fig. 11). Les bicarbonates représentent 73 % à 93 % des sels totaux. La concentration en ions Ca++(3,5 à 4,4 mg/l) et Mg++ (0,25 à 0,75 mg/l) augmente légèrement au niveau de la vase en hiver. Le fer est à l'état de traces pendant l'été ; il atteint des teneurs de 1,5 mg/l au fond du lac en hiver.

Le pH (fig. 13), toujours basique, présente d'importantes variations (7,25 à 9,52). Il augmente progressivement au cours de l'été surtout au delà de 10 m de profondeur où les valeurs sont généralement supérieures à pH 9 en août. Cette alcalinisation est la conséquence d'une diminution de la quantité de CO2 libre qui devient pratiquement nulle en été. La quasi totalité du CO2 total se présente alors sous forme de bicarbonates (fig. 14).

Une forte concentration en oxygène dissous (fig. 15 ; 120 à 135 % des teneurs à la saturation) correspond aux valeurs élevées du pH en août. La circulation automnale ramène ces teneurs à une valeur proche de la saturation. Sous la glace, la consommation d'O2 peut être évaluée à 0,01 mg/l/jour et la quantité d'oxygène dissous devient pratiquement nulle dans le fond du lac au mois de mars. La brève isothermie de printemps ne parvient pas à combler le déficit de l'hiver et les quantités d'O2 n'atteignent les teneurs de saturation que vers la mi-juillet.

Les phosphates, les nitrates et la silice sont présents à de faibles quantités dans les eaux du Port-Bielh (Tableau VI). Un appauvrissement en silice dans la zone profonde en août correspond aux sursaturations en O2 et au développement d'une diatomée planctonique.

Le lac Inférieur d'Estibère

Malgré sa faible profondeur (5 m), le lac Inférieur d'Estibère présente deux périodes de stratification thermique (fig. 18) . Les eaux de surface atteignent des températures supérieures à 16° C pendant l'été. La température des eaux du fond reste à 6° C par suite d'une alimentation par sources froides circulant sous la tourbière en bordure du lac. On peut donc le considérer comme un lac dimictique.

A cette stratification thermique se superpose une stratification chimique. L'alcalinité à 4 m est de 64 % supérieure à celle de surface. 80 % à 90 % des valeurs de la conductivité électrique sont dus aux bicarbonates.

Malgré la proximité d'une tourbière acide, le pH d'été varie entre 7,7 et 8,3 en surface alors que le pH du fond est plus alcalin de 0,5 à 0,7 unités pH. Les concentrations en oxygène dissous (fig. 18) correspondent aux valeurs du pH et on constate des sursaturations de 102 % à 127 % au-delà de 2 m de profondeur ainsi qu'une diminution de la quantité de CO2 libre.

Les teneurs moyennes en nitrates, silice et phosphates sont comparables à celles des sept autres petits lacs (Tableau VI).

Les 7 autres lacs

Ces lacs, peu profonds (5 m) et de faible superficie, sont homothermes. La température des lacs les plus bas (L. d'Anglade et Gourg Nère Inf. II) reste le plus souvent supérieure à 15° C pendant l'été, celle des lacs les plus élevés de la série (Gourguet et L. Supérieur) ne dépassent qu'exceptionnellement cette température.

Leur minéralisation présente de légères différences. Cependant, on note pour tous, au cours de l'été, une augmentation de la conductivité (Tableau II) de 50 à 100 % qui traduit une hausse de l'alcalinité (fig. 12, les bicarbonates représentant 80 % à 90 % des sels dissous.

Les valeurs moyennes du pH (Tableau IV) varient de 7,7 à 8,7 et sont maximales en août. En été les concentrations en O2 (Tableau V) sont rarement inférieures à 75 % et exceptionnellement supérieures à 110 % des teneurs à la saturation. En hiver, les phénomènes physiques consécutifs à la formation de la glace parviennent à maintenir de bonnes conditions d'oxygénation dans toute la masse d'eau (61 % près du fond au Gourg Nère Inf. II, le 7 mars 1969 sous 150 cm de glace + neige).

Les teneurs en nitrates, silice et phosphates sont faibles (Tableau VI) et leurs fluctuations au cours de l'été ne permettent pas d'y reconnaître une évolution nette.

1.1. - Le mâle de Pachyleuctra bertrandi diffère de celui de P. benl-lochi par la forme du specillum, du dixième tergite abdominal et des appendices tergaux du cinquième segment abdominal.

1.2. - La séparation des genres Pachyleuctra et Leuctra est postérieure à l'isolement du genre Tyrrhenoleuctra.

2.1. - Des larves âgées de Leuctra major ont été capturées en milieu interstitiel hyporhéique profond.

2.2. - La larve de L. major est allongée et possède des pattes peu développées. Sa pilosité et sa pigmentation sont réduites par rapport à celles des autres Leuctra.

2.3. - Chez l'imago, l'allongement du corps est encore net, les pattes sont de dimensions normales, la pilosité, par contre, est beaucoup plus développée que chez les autres Leuctra. L'activité réduite des cellules trichogènes lors des mues larvaires est compensée par une sécrétion plus abondante lors de la mue marginale.

2.4. - L'étude des relations phylogéniques de L. major permet de retracer les étapes de l'acquisition des adaptations morphologiques de la larve à la vie en milieu interstitiel.

3. - Les styles des paraproctes de L. fusca et L. hippopus ne pénètrent pas dans la cavité génitale de la femelle lors de l'accouplement.

4. - Leuctra maroccana, espèce nouvelle pour la France, ne peut être rangée dans le groupe inermis.

5. - Les populations de Leuctra kempnyi, endémique pyrénéenne, présentent d'est en ouest de fortes variations morphologiques.

Les synonymies E. fluminum PICTET = E. dispar CURTIS et E. fluminum EATON (pro parte) = E. forcipula PICTET sont proposées.

La « variété claire » d'E. fluminum introduite par EATON est une espèce distincte; elle est appelée ici E. pazsiczkyi PONGRACZ à la suite de la synonymie proposée par ILLIES [1967].

Les espèces E. pazsiczkyi et E. forcipula sont redécrites et opposées respectivement à E. dispar et E. venosus.

E. angelieri n. sp. des Pyrénées est décrite aux trois stades : adulte, subimaginal et larvaire.

Une clé de détermination des adultes et des larves des Ecdyonurus du Sud-Ouest de la France est présentée.

L'étude des populations de Cladocères du Massif de Néouvielle a été poursuivie régulièrement dans 13 stations, du printemps à l'automne 1966.

Au point de vue faunistique, 19 espèces ont été récoltées : 6 appartiennent à la famille des Daphniidae, 1 à la famille des Moinidae, 3 à la famille des Macrothricidae, 9 à la famille des Chydoridae. Six de ces espèces sont nouvelles pour les Pyrénées.

Cette faune comprend un ensemble de formes à vaste répartition, dont quatre éléments à affinité boréo-alpine.

Au point de vue répartition écologique et dans le cadre des stations étudiées, il existe en fonction de l'altitude un remplacement graduel des formes eurythermes de plaine par des formes sténothermes d'eaux froides, fait déjà souligné par E. Angelier [1961]. L'altitude intervient principalement par le jeu du facteur thermique qui joue un rôle prépondérant dans la distribution des espèces. Celles-ci occupent les différents milieux selon leur optimum thermique. Elles prennent alors un développement considérable et constituent les éléments dominants et caractéristiques du peuplement. Cependant d'autres facteurs écologiques peuvent intervenir dans cette distribution, tel semble être le cas notamment de la teneur en oxygène dissous pour Eurycercus lamellatus.

Enfin il a été possible pour la région considérée, de reconnaître les trois types de biotopes littoraux suivants :

- milieux temporaires caractérisés par l'association Daphnia obtusa - Alona rectangula,

- biotopes à eaux froides, dépourvus de végétation avec l'association Macrothrix hirsuticornis - Chydorus sphaericus,

- biotopes à eaux plus chaudes, à végétation littorale bien développée, caractérisée par Simocephalus vetulus.

Toutefois, il existe entre ces deux derniers types, une série de biotopes intermédiaires caractérisés par des groupements divers : groupements à base de Simocephalus vetulus - Alona affinis ou Alona affinis - Chydorus sphaericus, selon le régime thermique, à base de Simocephalus vetulus - Eurycercus lamellatus, selon les conditions d'oxygénation.

L'étude des cycles biologiques a montré que chez toutes les espèces (littorales, planctoniques ou benthiques) le cycle vital était identique et caractérisé par un seul maximum annuel et une unique phase de gamogénèse à caractère exclusif. Il semble que pour ces populations de Cladocères d'altitude le stade éphippie soit nécessaire pour assurer le relai des espèces d'une saison à l'autre. On peut alors se demander si ce stade de repos de l'oeuf de durée est un phénomène facultatif, en liaison avec les conditions externes, ou un phénomène obligatoire et indépendant des facteurs du milieu comme cela a été montré par Nourisson [1964] sur des populations de montagne de Chirocephalus diaphanus. Des vérifications expérimentales devraient permettre de résoudre cette question.

Les auteurs donnent une liste de 17 espèces complémentaires à l'inventaire faunitique des Chironomides de Camargue ainsi que les périodes de vol, observées sur deux années, des 46 espèces qui y ont été récoltées jusqu'à ce jour. Ils donnent également un premier relevé faunistique comprenant 29 noms de Chironomides capturés en Andalousie, ainsi que leur période de vol. L'espèce Tangtarsus est nouvelle pou le continent européen.

Dans une installation d'essai, l'écoulement a été observé en présence d'obstacles simples, pour des vitesses moyennes variant de 1 à 100 cm/s. La technique utilisée a été la chronophotographie de particules d'aluminium en suspension dans l'écoulement. Ce procédé de visualisation a permis d'établir le tracé des lignes de courant et de connaître les valeurs des vitesses en des points précis. La valeur des pressions et l'amplitude des variations de pression ont été mesurées sur le fond du canal d'essai.

1. - L'évolution de l'écoulement a été observée à l'amont et à l'aval des obstacles en fonction de l'accroissement de la vitesse moyenne. Aux vitesses moyennes faibles, on observe un petit rouleau stable en aval des obstacles. Le mouvement est plus lent qu'en pleine eau. Avec l'augmentation des vitesses moyennes, à ce mouvement moyen se superpose une agitation de plus en plus importante des particules. Cette agitation traduit l'existence d'une turbulence qui devient intense aux vitesses moyennes élevées. L'instabilité du point d'attachement du rouleau entraîne l'existence de battements. Un petit rouleau évolue de façon semblable à la face amont de certains obstacles.

2. - En aval des obstacles, la longueur d'attachement du rouleau est très réduite pour des vitesses moyennes faibles. Cette longueur augmente ensuite très rapidement avec l'accroissement de la vitesse moyenne et le rouleau devient très long. L'attachement du rouleau se rapproche ensuite de l'obstacle et demeure relativement stable aux vitesses moyennes supérieures.

3. - Le rouleau aval est le plus stable pour des obstacles à arêtes vives et à face amont normale au courant. En présence d'obstacles mieux profilés, et surtout en présence d'une rampe, l'instabilité de l'écoulement est plus grande que pour les autres obstacles.

4. - Les échanges entre les rouleaux et l'écoulement général sont très réduits pour les vitesses moyennes faibles. Ils deviennent de plus en plus importants au fur et à mesure de l'augmentation des vitesses moyennes.

5. - Les variations de pression ont été enregistrées en plusieurs points du fond du canal. L'amplitude maximale des variations de pression correspond à la zone d'attachement du rouleau aval. A l'abri de l'obstacle, les oscillations sont les plus faibles sur la face aval. Sur la face amont, les variations de pression peuvent être différentes suivant la stabilité de l'écoulement au point de décollement et suivant le relief de l'obstacle.

6. - L'agitation qui règne dans les "eaux mortes" pour des vitesses moyennes élevées peut se traduire par les variations de pression. L'étude de ces variations de pression dans le temps devrait permettre une meilleure connaissance des conditions de vie au niveau même de la faune benthique.

En prenant leurs exemples chez les larves d'Aeschnidae, les auteurs mettent en évidence chez les Odonates une croissance rapide d'une part, caractérisée par un rendement élevé, et une croissance lente d'autre part, caractérisée par un faible rendement. Les auteurs pensent qu'un métabolisme élevé est nécessaire à tous les niveaux d'une chaîne trophique qui se termine par des carnivores à haut rendement et qu'ainsi les caractères d'eutrophie et d'oligotrophie des eaux doivent correspondre autant à une quantité globale de matière vivante qu'à une intensité du métabolisme.

Cinq espèces du genre Thaumalea ont été récoltées dans les Pyrénées ; quatre d'entre elles sont figurées, dont une nouvelle pour la science.

Un recensement des types d'espèces européennes d'Ecdyonurus et de Rhithrogena décrites par le Père NAVÁS, et existant encore au Musée de Zoologie de Barcelone et dans la collection NAVÁS au Colegio del Salvador à Saragosse, est proposé.

Des spécimens de 10 espèces ont pu être retrouvés, dont 6 holotypes ♂ ; 3 lectotypes sont désignés.

Une espèce d'Ecdyonurus est redécrite (E. codinai) et deux autres tombent en synonymie (E. bollenganus et E. rivulorum). Six espèces de Rhithrogena (R. cincta, diaphana, ferruginea, gorrizi, loyolae et soteria) sont redécrites; en l'absence d'exuvies larvaires, aucune synonymie n'est encore proposée sur ce genre.

Quatre espèces et une sous-espèce nouvelle des Pyrénées sont décrites. Sept autres espèces sont signalées pour la première fois de cet ensemble montagneux.

Habrophlebia (Habroleptoides) berthelemyi n. sp. des Pyrénées est décrite aux trois stades adulte, subimaginai et larvaire. Cette espèce est voisine d'H. auberti BIANCHERI. Elle est ici opposée à H. modesta HAGEN, également rencontrée dans les Pyrénées.

L'auteur fait une révision des Diptères de la sous-famille des Empididae Hemerodromiinae pour l'Autriche et montre que la plupart des espèces figurent dans l'ensemble des Alpes.

L'auteur donne une liste de 46 espèces de Limoniidae et Ptychopteridae récoltées dans le Sud-Ouest de la France. 20 sont nouvelles pour les Pyrénées françaises, 15 pour la France; Limonia (Limonia) vaillanti n. sp. est décrite et une nouvelle synonymie établie. Les espèces Molophilus griseus MEIGEN et Molophilus propinquus EGGER peuvent être considérées comme aquatiques, au moins dans certaines conditions.

Dans la Kinzig et dans la Steinach, la densité de population sur les plaques TK variait énormément ; cette variation est due au hasard dans la colonisation des plaques. Elle peut s'expliquer aussi par un autre facteur. La recrudescence du courant, pendant la période où le niveau d'eau est très élevé, arrache une partie du bioderme. Cependant les maxima de population du printemps et de l'automne sur les plaques TK s'observent dans tous les échantillons individuels. Parmi les larves d'insectes, les Chironomides constituent le groupe le plus abondant et le plus constant. La fréquence relative de chacun des groupes de Chironomidae est à peu près la même (tableau 5). Comme on l'a déjà souligné précédemment, ce sont les échantillons recueillis pendant l'été et l'automne qui témoignent le plus des effets de la pollution organique. Dans la Steinach, encore plus que dans la Kinzig, on a constaté que la zonation due à la pollution est assez obscure en hiver et au printemps, alors que les concentrations d'oxygène sont relativement hautes en tous points du cours d'eau et que, dans la partie aval de la rivière, la montée du niveau d'eau occasionne le transport des animaux par la dérive. Les échantillons recueillis pendant l'hiver, par comparaison avec les autres, donnent une idée de l'oscillation encourue pendant l'année, des diverses caractéristiques biologiques de la rivière. Les conditions à la fin de l'été sont les moins favorables à la colonisation des TK et, comme telles, ont une grande importance dans la détermination des effets biologiques de la pollution. A ce moment, aux points les plus pollués (TK 1 et 2) on peut trouver Prodiamesa olivacea, Brillia longifurca, le groupe Chironomus thummi et Polypedilum. Ces deux dernières espèces peuvent servir d'indicateurs de la pollution de l'eau. Il en est ainsi surtout pour Prodiamesa qui ne colonise les plaques TK que dans les cas de pollution très considérable. Par contre, lorsque dominent les espèces des genres Eukiefferiella et Microcricotopus, elles sont l'indice de conditions biologiques favorables et de concentrations d'oxygène adéquates (figure 11). Dans un ruisseau très pollué, les populations colonisant les plaques subissent, pendant l'année, les mêmes changements que le reste des populations de Chironomidae ordinairement trouvés sur des substrats [GAUFIN et TARZWELL, 1955].

La présence des groupes Orthocladius (Euorthocladius) et Cricotopus-Orthocladius est un indice de l'eutrophisation du ruisseau lorsque la concentration en oxygène dissous est élevée et que la fréquence de ces groupes dépasse la fréquence moyenne des Chironomides à toutes les stations. Cela a déjà été démontré dans le cas de la Kinzig. La présence d'une grande quantité de nourriture sert principalement à la croissance l'algues filiformes, de champignons d'eau polluée et de Ciliés sessiles. Cette abondance de bioderme attire alors les Chironomides. Mais il faut se rappeler que les Chironomides sont en continuelle compétition avec les autres animaux qui se nourissent de bioderme (Ancylastrum).

Certains insectes qui colonisent très peu les plaques TK à l'état de larves matures y sont quelquefois abondamment représentés sous la forme d'oeufs ou de larves aux premiers stades, surtout lorsqu'il n'existe pas de site naturel d'oviposition dans le voisinage immédiat des substrats artificiels.

Pour D. gonocephala, les limites de survie indéfinie à température constante et en eau agitée sont voisines de 20-21° C. Par sa résistance thermique comme par sa répartition dans la nature, cette espèce se montre remarquablement intermédiaire entre Polycelis felina et Polycelis nigra.

La limite occidentale de la zone de répartition de l'Euprocte pyrénéen se trouve reportée à une centaine de kilomètres à l'ouest des points précédemment connus.

Dans cette note, les auteurs décrivent un cas de gynandromorphisme bilatéral naturel chez Chirocephalus diaphanus. Ils interprètent cette anomalie sexuelle comme résultant d'un accident chromosomique s'étant produit lors de la première division de segmentation. Ils rejoignent en cela la théorie que BOWEN et HANSON ont formulée à propos d'un cas de gynandromorphisme chez Artemia salina, mais contrairement à ces auteurs, ils admettent la possibilité d'une action hormonale de la partie mâle sur certains tissus de la partie femelle entraînant la masculinisation de la gonade génétiquement femelle.

Les auteurs ont étudié la durée du développement embryonnaire et de la vie larvaire de Rana temporaria dans les lacs et mares de haute altitude des Pyrénées centrales. Cette durée, - et aussi la longueur de la jeune grenouille après la métamorphose - varient considérablement en fonction de l'altitude. Des élevages à différentes températures ont été réalisés pour expliquer ce phénomène.

Le développement de l'oeuf se déroule entre 4° et 25° C, et sa durée varie entre 3 et 20 jours. La constante thermique est de 60 environ.

Le développement du têtard s'effectue entre 7° et 28° C. Sa durée varie, en fonction de la température, de 20 jours (28° C) à plus de 18 mois. La constante thermique est de 500 environ.

La longueur du têtard, à la fin de sa vie larvaire, et celle de la jeune grenouille, est plus faible lorsque la vitesse de développement augmente.

La fluctuation autour de la longueur moyenne du têtard, à la fin de la vie larvaire, a été calculée. La courbe de cette fluctuation, en fonction de la température, passe par un minimum à 16° C. Les auteurs pensent que l'homogénéité de la population à cette température traduit des conditions optimales de développement.

D'autres facteurs que la température interviennent dans la durée de la vie larvaire. Des oeufs récoltés à 2 200 m d'altitude, et mis en élevage en juin, se développent plus rapidement, - à température égale - que des oeufs récoltés en avril à 1 500 m.