L'auteur propose de grouper les Darwinula sans cavité incubatrice dans un nouveau genre, Microdarivinula. Il redécrit l'espèce type de ce genre, M. zimmeri (MENZ), d'après le matériel recueilli en Roumanie et discute ses particularités morphologiques en les comparant à celles de Darwinula stevensoni BR. et ROB., D. a ricana brasiliensis, PINTO et Korz. et D. paglioli PINTO et Korz. Il présente aussi, un bref aperçu sur la répartition des darwinulides actuelles et fossiles.

1.1. - Le mâle de Pachyleuctra bertrandi diffère de celui de P. benl-lochi par la forme du specillum, du dixième tergite abdominal et des appendices tergaux du cinquième segment abdominal.

1.2. - La séparation des genres Pachyleuctra et Leuctra est postérieure à l'isolement du genre Tyrrhenoleuctra.

2.1. - Des larves âgées de Leuctra major ont été capturées en milieu interstitiel hyporhéique profond.

2.2. - La larve de L. major est allongée et possède des pattes peu développées. Sa pilosité et sa pigmentation sont réduites par rapport à celles des autres Leuctra.

2.3. - Chez l'imago, l'allongement du corps est encore net, les pattes sont de dimensions normales, la pilosité, par contre, est beaucoup plus développée que chez les autres Leuctra. L'activité réduite des cellules trichogènes lors des mues larvaires est compensée par une sécrétion plus abondante lors de la mue marginale.

2.4. - L'étude des relations phylogéniques de L. major permet de retracer les étapes de l'acquisition des adaptations morphologiques de la larve à la vie en milieu interstitiel.

3. - Les styles des paraproctes de L. fusca et L. hippopus ne pénètrent pas dans la cavité génitale de la femelle lors de l'accouplement.

4. - Leuctra maroccana, espèce nouvelle pour la France, ne peut être rangée dans le groupe inermis.

5. - Les populations de Leuctra kempnyi, endémique pyrénéenne, présentent d'est en ouest de fortes variations morphologiques.

En prenant leurs exemples chez les larves d'Aeschnidae, les auteurs mettent en évidence chez les Odonates une croissance rapide d'une part, caractérisée par un rendement élevé, et une croissance lente d'autre part, caractérisée par un faible rendement. Les auteurs pensent qu'un métabolisme élevé est nécessaire à tous les niveaux d'une chaîne trophique qui se termine par des carnivores à haut rendement et qu'ainsi les caractères d'eutrophie et d'oligotrophie des eaux doivent correspondre autant à une quantité globale de matière vivante qu'à une intensité du métabolisme.

Un recensement des types d'espèces européennes d'Ecdyonurus et de Rhithrogena décrites par le Père NAVÁS, et existant encore au Musée de Zoologie de Barcelone et dans la collection NAVÁS au Colegio del Salvador à Saragosse, est proposé.

Des spécimens de 10 espèces ont pu être retrouvés, dont 6 holotypes ♂ ; 3 lectotypes sont désignés.

Une espèce d'Ecdyonurus est redécrite (E. codinai) et deux autres tombent en synonymie (E. bollenganus et E. rivulorum). Six espèces de Rhithrogena (R. cincta, diaphana, ferruginea, gorrizi, loyolae et soteria) sont redécrites; en l'absence d'exuvies larvaires, aucune synonymie n'est encore proposée sur ce genre.

Habrophlebia (Habroleptoides) berthelemyi n. sp. des Pyrénées est décrite aux trois stades adulte, subimaginai et larvaire. Cette espèce est voisine d'H. auberti BIANCHERI. Elle est ici opposée à H. modesta HAGEN, également rencontrée dans les Pyrénées.

L'auteur donne une liste de 46 espèces de Limoniidae et Ptychopteridae récoltées dans le Sud-Ouest de la France. 20 sont nouvelles pour les Pyrénées françaises, 15 pour la France; Limonia (Limonia) vaillanti n. sp. est décrite et une nouvelle synonymie établie. Les espèces Molophilus griseus MEIGEN et Molophilus propinquus EGGER peuvent être considérées comme aquatiques, au moins dans certaines conditions.

Dans la Kinzig et dans la Steinach, la densité de population sur les plaques TK variait énormément ; cette variation est due au hasard dans la colonisation des plaques. Elle peut s'expliquer aussi par un autre facteur. La recrudescence du courant, pendant la période où le niveau d'eau est très élevé, arrache une partie du bioderme. Cependant les maxima de population du printemps et de l'automne sur les plaques TK s'observent dans tous les échantillons individuels. Parmi les larves d'insectes, les Chironomides constituent le groupe le plus abondant et le plus constant. La fréquence relative de chacun des groupes de Chironomidae est à peu près la même (tableau 5). Comme on l'a déjà souligné précédemment, ce sont les échantillons recueillis pendant l'été et l'automne qui témoignent le plus des effets de la pollution organique. Dans la Steinach, encore plus que dans la Kinzig, on a constaté que la zonation due à la pollution est assez obscure en hiver et au printemps, alors que les concentrations d'oxygène sont relativement hautes en tous points du cours d'eau et que, dans la partie aval de la rivière, la montée du niveau d'eau occasionne le transport des animaux par la dérive. Les échantillons recueillis pendant l'hiver, par comparaison avec les autres, donnent une idée de l'oscillation encourue pendant l'année, des diverses caractéristiques biologiques de la rivière. Les conditions à la fin de l'été sont les moins favorables à la colonisation des TK et, comme telles, ont une grande importance dans la détermination des effets biologiques de la pollution. A ce moment, aux points les plus pollués (TK 1 et 2) on peut trouver Prodiamesa olivacea, Brillia longifurca, le groupe Chironomus thummi et Polypedilum. Ces deux dernières espèces peuvent servir d'indicateurs de la pollution de l'eau. Il en est ainsi surtout pour Prodiamesa qui ne colonise les plaques TK que dans les cas de pollution très considérable. Par contre, lorsque dominent les espèces des genres Eukiefferiella et Microcricotopus, elles sont l'indice de conditions biologiques favorables et de concentrations d'oxygène adéquates (figure 11). Dans un ruisseau très pollué, les populations colonisant les plaques subissent, pendant l'année, les mêmes changements que le reste des populations de Chironomidae ordinairement trouvés sur des substrats [GAUFIN et TARZWELL, 1955].

La présence des groupes Orthocladius (Euorthocladius) et Cricotopus-Orthocladius est un indice de l'eutrophisation du ruisseau lorsque la concentration en oxygène dissous est élevée et que la fréquence de ces groupes dépasse la fréquence moyenne des Chironomides à toutes les stations. Cela a déjà été démontré dans le cas de la Kinzig. La présence d'une grande quantité de nourriture sert principalement à la croissance l'algues filiformes, de champignons d'eau polluée et de Ciliés sessiles. Cette abondance de bioderme attire alors les Chironomides. Mais il faut se rappeler que les Chironomides sont en continuelle compétition avec les autres animaux qui se nourissent de bioderme (Ancylastrum).

Certains insectes qui colonisent très peu les plaques TK à l'état de larves matures y sont quelquefois abondamment représentés sous la forme d'oeufs ou de larves aux premiers stades, surtout lorsqu'il n'existe pas de site naturel d'oviposition dans le voisinage immédiat des substrats artificiels.

La limite occidentale de la zone de répartition de l'Euprocte pyrénéen se trouve reportée à une centaine de kilomètres à l'ouest des points précédemment connus.