L'étude des carnets de pêche des marins-pêcheurs et l'échantillonnage des captures ont permis de cerner les caractéristiques biologiques des populations de grandes aloses (Alosa alosa L.) prélevées sur l'Adour de 1988 à 1991 et d'étudier l'influence des conditions hydroclimatiques sur le niveau moyen des captures journalières par sortie. Les aloses sont principalement recrutées dans l'estuaire entre le début du mois d'avril et la fin du mois de mai: entre 78 et 89 % selon les années. Les mâles sont en moyenne plus jeunes et à âge égal plus petits et moins lourds que les femelles. Ces résultats confortent les connaissances obtenues sur les principaux stocks français qui remontent les systèmes fluviaux de la Loire et de la Gironde. Les analyses effectuées soit par l'Analyse Factorielle des Correspondances soit par l'utilisation du Modèle Linéaire Généralisé indiquent que les variations conjuguées du débit fluvial et du coefficient de marée ont une influence sur l'abondance des captures journalières exprimées en kg par sortie. Le travail réalisé à l'aide de ces deux méthodes complémentaires d'analyse permet à la fois de décrire et de quantifier les liens entre les captures par sortie (CPUE) et les facteurs hydroclimatiques. En effet, une augmentation de ces CPUE est constatée avec l'accroissement des coefficients de marée, le débit fluvial intervenant comme facteur de modulation secondaire.

A protocol for the extraction of genomic DNA from teleost fish was developed and produced high molecular weight DNA from English sole, white sucker and rainbow trout. A protocol for polymerase chain reaction (PCR) of tumour suppressor gene p53 from rainbow trout genomic DNA was developed. Several primers were chosen inside exon 5 and 9 and exon 6 and 7. A successful PCR method yielded the conserved exon 5 to 9 region of genomic rainbow trout p53 in two fragments: fragment 1 comprising exons 5 and 6 and fragment 2 spanning the region of exons 7 to 9. The apparent molecular weight of fragments 1 and 2 were 510 and 760 base pairs respectively. The sequences of both fragments including the introns were determined and gave 515 and 793 bp for the two PCR fragments. These sequences will facilitate examination of tumour suppressor gene p53 conserved exons from genomic DNA e.g. for study of p53 mutations in fish.

The measurement of the fluorescent 4-methyl-7-coumarinylamine released from the hydrolysis of a non-fluorescent peptide model substrate by exoproteolytic enzymes has been adapted to flow injection analysis (FIA). FIA allows samples to be processed very quickly (less than 2 min for triplicate determinations) with good sensitivity (< 0.1 μM) and reproducibility (relative standard deviation < 3% at the 0.2 μM level). In a coastal marine pond, exoproteolytic activity was closely related to bacterioplankton biomass. The high activity measured in pond water (maximum velocity: VM = 1.46 to 2.54 μM.h−1) emphasizes the importance of dissolved protein hydrolysis for bacterial growth and for dissolved organic nitrogen cycling. The mean turnover time of dissolved peptides was 7.6 days, and amino acids liberated by exoproteolytic activity could potentially support, on average, 40% of the bacterial nitrogen demand.

L'élevage de groupes d'atipas, Hoplosternum littorale (Hancock, 1828). en bassins de pisciculture, ou de couples isolés en viviers, a montré que, dans ces conditions, la chronologie de la reproduction de l'espèce, établie par le dénombrement des nids et des pontes, reste comparable à celle observée dans le milieu naturel et s'étend de début novembre à fin mai. L'élevage de couples isolés a montré une régression du poids de la ponte en fonction de son numéro d'ordre. Chez les femelles d'un poids moyen de 207 g, ce poids diminue de la première (66,7 g) à la troisième ponte pour se stabiliser à 21,9 g. Chez les femelles d'un poids moyen de 89 g se reproduisant pour la première fois, cette diminution est de moindre amplitude. De 28,5 g pour la première ponte, la masse d'œufs pondue se stabilise à 23,9 g à partir de la troisième ponte. Le nombre de pontes au cours d'un cycle annuel peut s'élever à 14 et la production annuelle d'œufs peut atteindre 180 g, soit 48 600 œufs, pour une femelle de 89 g, ou 340 g, soit 91 900 œufs, pour une femelle de 207 g. Ces nombres d'œufs ont été évalués sur la base d'un poids unitaire de 3,7 mg, poids moyen déduit de la pesée et du dénombrement de 55 pontes. Au cours d'une saison de reproduction, les femelles de 207 g accusent en moyenne un déclin du poids corporel de 23 %. Chez les mâles d'un poids moyen de 292 g, cette perte de poids, plus modeste, atteint 9 % du poids initial. Chez des sujets se reproduisant pour la première fois, cette perte de poids est de 10 % pour les femelles de 89 g et de 0,4 % pour les mâles de 185 g. Les observations menées sur des groupes de sujets élevés collectivement en bassin ont montré que 49 °C des nids contenant des œufs abriteraient la ponte de 2 femelles ou plus et que 5 femelles peuvent pondre simultanément dans un même nid. Dans la pisciculture, 48 % des nids observés ne contenaient pas de ponte et les périodes où le taux de nid vide est le plus important encadrent la période correspondant à l'activité maximale de reproduction (janvier-février). Par ailleurs, le taux de nid vide n'est pas corrélé à l'importance des pluies. Le prélèvement d'alevins opéré à un moment tardif du cycle de reproduction serait susceptible de relancer l'activité de ponte mais n'engendrerait pas d'augmentation significative de la durée de la période de reproduction. De même, la mise en présence tardive des géniteurs ne semble pas générer d'allongement de la période de reproduction. La conclusion porte sur l'intégration de ces divers résultats à une vision globale de la stratégie de reproduction de l'espèce.

In the south-west lagoon of New Caledonia, the first sexual maturity size is 45 mm for Annachlamys flabellata (Bernadi), 60 mm for Comptopallium radula (L.) and 50 mm for Mimachlamys gloriosa (Reeve). The global sex-ratio was not significantly different from 1:1 for C. radula unlike A. flabellata andM. gloriosa (1.3:1 for two species). The significantly greater mean size of females suggests a protandric sex reversal. The reproductive cycle was studied monthly for two years for M. gloriosa and one year for C. radula and A. flabellata, then weekly over periods of 12 months for M. gloriosa and 6 months for C. radula. Reproduction of the three species occurs throughout the year with a maximal activity during the warm season. M. gloriosa and C. radula are capable of spawning several times a month. Fluctuations of reproductive intensity are related to temperature and salinity fluctuations.

An indirect fluorescent antibody test (IFAT) incorporating a polyclonal antibody to Marteilia sydneyi recognized spornlating stages of M. sydneyi from Saccostrea commercialis but not those of Marteilia refringens, M. maurini, Marteilia sp. and Marteilioides branchialis from Ostrea edulis, Mytilus galloprovincialis, Mytilus edulis and Saccostrea commercialis respectively. This indicates that the antibody had a high specificity and that the other parasites were immunologically distinct from M. sydneyi. Immunoelectron microscopy was used to investigate background labelling and the specificity of the antibody to antigenic sites. It showed that though most immunoglobulins were specific to parasite epitopes, some reacted to host tissue. IFAT's based on three monoclonal antibodies raised against Marteilia sp. did not recognise sporesor other stages of M. sydneyi. An immunogold-silver staining technique using the polyclonal antibody to M. sydneyi failed to identify the presumed presporulation stage of M. sydneyi in the connective tissue of a recently infected host. This suggests the antigens were stage-specific. Thus a DNA probe rather than immunohistochemical tests may be more useful in investigating the life cycle of this parasite.