Des niveaux moins élevés de participation sociale et d’épisodes de marche représentent deux facteurs pouvant contribuer à la dépression chez les personnes âgées, mais les recherches antérieures ne sont pas concluantes à ce sujet. L’objectif de cette étude transversale est de quantifier les associations entre la dépression et l’effet combiné de la participation sociale et de la marche dans un échantillon de personnes âgées vivant au Canada (n = 549). Des analyses de régressions linéaires et logistiques ont été effectuées pour examiner si la participation sociale et la marche prédisent la dépression indépendamment des caractéristiques individuelles. Dans les modèles finaux, les résultats suggèrent que les individus qui ne prennent pas de marches présentent davantage de symptômes dépressifs ou une possible dépression (l’association entre la participation sociale et la dépression devient non significative dans les modèles ajustés). La présente étude souligne le rôle central des habitudes de vie telle la marche pour la santé mentale des aînés.

Cette étude a examiné un échantillon de 228 personnes âgées en réhabilitation après chirurgie pour remplacement d’une articulation; elle a porté sur la relation entre une adaptation proactive, l’humeur et les résultats psychologiques et fonctionnels. Faire face proactivement c’est une façon de réagir qui est axée sur les objectifs et nécessite qu’on affront les facteurs qui incitent le stress comme un défi plutôt qu’une menace. Selon notre hypothèse, les personnes âgées qui adoptent des stratégies proactives d’adaptation subiraient une amélioration du fonctionnement physique et psychologique apres la réadaptation et connaîtraient une humeur positive. Le modèle proposé a trouvé du support, par lequel une expérience de vigueur a été trouvé à la médiation de l’effet d’une adaptation proactive sur les résultats. Les implications théoriques et pratiques des résultats de recherche sont discutées dans le contexte des interventions qui encourageraient les personnes âgées à faire face proactivement.

Contexte : La consommation de benzodiazépines est une pratique courante chez les personnes aînées. Cette consommation peut entraîner un problème de dépendance dont les critères du Manuel diagnostic et statistique des troubles mentaux, 4e édition révisée (DSM-IV-TR) ne s’appliqueraient pas toujours à la situation de l’aîné. Cette recherche vise à examiner l’association entre le sentiment de dépendance aux benzodiazépines et l’utilisation des services de santé par les aînés. Un objectif secondaire consiste à décrire l’utilisation des benzodiazépines chez les aînés vivant dans la communauté.

Méthode : Les données proviennent d’une enquête menée au Québec en 2005-2006 auprès d’un échantillon représentatif de 707 francophones âgés de 65 ans et plus vivant dans la communauté. Le sentiment de dépendance aux benzodiazépines a été évalué par une variable composite intégrant deux questions inspirées du DSM-IV-TR. L’utilisation des services de santé a été mesurée par l’incidence cumulée des consultations auprès des professionnels de la santé au cours d’une période de 12 mois.

Résultats : Les aînés ont consommé au total 745 benzodiazépines parmi lesquelles 117 (16,5 %) avaient une longue demi-vie d’élimination. La proportion d’aînés qui ont rapporté un sentiment de dépendance aux benzodiazépines a été estimée à 35,1 %. Ces aînés n’ont pas significativement davantage utilisé les services de santé pour leurs problèmes de dépendance aux benzodiazépines.

Conclusion : Les résultats de cette étude suggèrent que l’utilisation des benzodiazépines chez les aînés au Québec est loin d’être optimale. Par ailleurs, le besoin ressenti de dépendance ne constitue pas un facteur suffisant pour amener les aînés à utiliser les services de santé pour la prise en charge d’un problème de dépendance. Il existe donc un besoin de recherche afin de mieux cerner les barrières associées à l’utilisation des services de santé par les aînés dépendants aux benzodiazépines.

Using data collected by the Ontario HIV Treatment Network Cohort Study, the primary goal of this study was to describe the socio-demographic characteristics of a sample of older people (age 50 and over) from Ontario (n = 1,129) living with HIV/AIDS (PHAs). The secondary goal was to compare four sub-samples of older PHAs: women (10.6%), heterosexual men (16.7%), gay men (65.8%), and bisexual men (6.9%). These groups differed significantly by age, education, income, nationality, race, and time spent living with HIV. Compared to other groups, gay and bisexual men (GBM) reported lower HIV stigma, disclosure stigma, negative self-image stigma, and concern with public attitude stigma. GBM also reported higher mental health quality of life, lower depression scores, and lower maladaptive coping scores. These findings suggest that services for older PHAs, including training for HIV and gerontological providers, may need to cater to the specific needs of these sub-populations.

This article sets out to analyze how older women understand grandmotherhood. In-depth interviews were conducted with 25 elderly women from Quebec with diverse lives (widowed, married, single, with or without children) drawn from three generations (65–74 years, 75–84 years, 85 years and over) according to principles of qualitative analysis using grounded theory. Based on a constructivist approach, results highlight the evolution of images of grandmotherhood offering the benefit of emotional, playful and comforting roles. This analysis also reveals multiple ways of being a grandmother and commitments that vary according to three principal factors: (1) the personality and life trajectory of the grandmothers; (2) the family situation and role of crisis in the family; and (3) the degree of intimacy with grandchildren. There follows a discussion on the place and role of the family in the lives of older women today.

Les approches de soins centrées sur la personne sont de plus en plus recommandées en vue d’améliorer la qualité des soins de longue durée. Au Québec (Canada), l’approche relationnelle de soins a été implantée dans plusieurs établissements. Cette étude porte sur le point de vue des soignants formés sur l’utilité de cette approche ainsi que sur leur capacité à la transférer en pratique. Des questionnaires comportant des questions ouvertes ont été administrés un mois après la formation (n=392). Les réponses ont été catégorisées selon une approche qualitative. Les répondants perçoivent que certaines dimensions de l’approche sont hors de leur portée ou s’opposent à leurs croyances. Ils rapportent des pressions liées aux contraintes temporelles, à leurs collègues ainsi qu’aux familles des résidents. Ces résultats indiquent que la formation ne suffit pas à transformer les pratiques. Il faut également agir sur les croyances des individus ainsi que sur les situations de travail

The aim of this study was to better understand care protocol implementation, including the influence of organizational-contextual factors on implementation approaches, in long-term care homes operating in Ontario. We surveyed directors of care employed in all 547 Ontario LTC homes, and combined survey data with secondary organizational data on rural/urban location, nursing home size, chain membership, type of ownership, and accreditation status. Motivations for the use/selection of care protocols in nursing homes primarily derived from beliefs in continuous improvement and in evidence-based care. Protocol selection was largely participative, involving management and staff. External information sources were important for protocol implementation, and in-service education was the chief means of training and educating staff. Significant differences in approaches to implementation were evident in association with differences in ownership. Three key success factors for implementation were identified: contextualizing the practice change, adequately resourcing for implementation, and demonstrating connections between practice change and outcomes.

Les compagnons rémunérés, fonctionnant d’une façon autonome ou par le biais des agences privées de soins à domicile, effectuent une variété de services pour les personnes âgées nanties qui peuvent se payer pour le soutien privé dans leurs maisons et dans les centres qui dispensent tels soins. Cette étude a examiné le travail accompli par les compagnons rémunérés, en s’appuyant sur des entretiens semi-structurés, ouverte, des entrevues en personne et d’élicitation des photos auto-pilotées (par lequel les individus prennent leur propres photos et en discuter plus tard dans les entretiens) avec 30 participants (15 compagnons, 8 clients et 7 informateurs clés). Les résultats ont révelé que, de plusieurs façons, les services fournis par les compagnons pour les clients qui vivent dans leurs propres maisons ressemblent aux soins à domicile basés sur les tâches, mais l’accent mis sur le travail est différent. Les relations sociales et émotionelles avec les clients sont au centre de leur travail. Les compagnons basés dans les établissements jouent un rôle unique, remplissant le vide laissé par les compressions budgetaires des ratios de dotation en personnel, qui garde les résidents âgés, souvent atteint de démence, impliqués et engagés dans le monde.