Chaque semaine durant une année complète, nous avons dosé les quantités d'enzymes chitinolytiques hépatopancréatiques des gastéropodes Pila leopold-villensis Putz. L'étude des doses ainsi acquises a permis de vérifier que la quantité élaborée de chitinase, avec laquelle la quantité de chitobiase est en relation suit, au niveau du métabolisme basal, une rythmicité concomitante avec la rythmicité climatique saisonnière du régime des eaux et des possibilités d'alimentation chitinique.

La planification de l'échantillonnage est envisagée dans le cas d'inventaires faunistiques extensifs et d'études quantitatives intensives. Des méthodes sont données pour décrire un échantillon en termes statistiques. La dispersion spatiale d'une population est discutée et les types fondamentaux de distribution décrits. Des tests sont présentés pour définir la dispersion au hasard, régulière ou contagieuse d'une population. Les problèmes d'estimation des nombres par unité de surface ou de volume sont exposés, ainsi que les méthodes de calcul des limites de confiance de ces estimations. Les méthodes paramétriques et non-paramétriques de comparaison quantitative de deux échantillons sont décrites et les utilisations du x2 et des tables de contingence discutées. Une dernière partie est consacrée aux problèmes posés par l'échantillonnage sur le terrain et le sous-échantillonnage au laboratoire.

L'analyse factorielle des Correspondances montre que la lumière et les éléments dissous (CO29 PO4—P) sont, selon toute vraisemblance, les facteurs primordiaux responsables du cycle du phytoplancton et de la productivité primaire pélagique dans le lac de Port-Bielh (2 285 m). La diffusion des substances nutritives à partir des sédiments dépend du degré de stratification thermique du lac.

L'importance des communautés algales benthiques dans la productivité primaire d'un lac de haute montagne est évaluée. Les algues lithophytiques de la zone littorale (0-6 m) et Nitella flexilis, qui recouvre pratiquement tout le fond de la zone littori-profonde (6-19 m), forment une biomasse environ 140 fois supérieure à la biomasse moyenne de phytoplancton pendant la période estivale. Nitella flexilis constitue 80 % de la biomasse algale benthique; les variations de sa teneur en Chlorophylle traduisent une adaptation aux modifications du climat lumineux qu'elle détermine en partie. La colonisation de substrats artificiels s'avère peu adéquate pour évaluer la production du périphyton; elle indique cependant une productivité 10 fois moindre en zone littorale qu'en zone littori-profonde. Les mesures, au 14C, du taux d'assimilation de Nitella flexilis et des algues épiphytes révèlent qu'à la suite de phénomènes de compensation par le développement du périphyton et l'ajustement de la teneur en Chlorophylle, l'activité photosynthétique dépend peu de la lumière. La contribution des algues benthiques à la production primaire est évaluée à 30 %. Leur rôle dans le cycle des éléments chimiques est envisagé.

Des populations benthiques de Cladocères, Copépodes et Ostracodes ont été suivies dans un lac de haute montagne pendant la période où les eaux étaient dégagées des glaces. Quelques espèces dominantes constituent l'essentiel de la biomasse en crustacés. Deux communautés sont distinguées, correspondant aux zones littorale (0-7 m) et littori-profonde (7-19 m). La nature du substrat, la température et la teneur en oxygène sont mises en relation avec la distribution des espèces. Les conditions thermiques semblent jouer un rôle primordial tant dans la répartition que dans l'évolution des populations.

L'influence des herbiers à Trapa natans a été analysée dans un étang de Dombes (Ain). Le couvert végétal flottant isole une couche d'eau superficielle de 5 cm d'épaisseur. Dans l'hypolimnion ainsi créé, les échanges vase-eau libèrent une quantité importante de fer et de phosphate en provenance du sédiment. La présence de Trapa natans augmente, au cours de l'été, la disparité fonctionnelle de l'écosystème.

Des populations de Cladocères et de Copépodes ont été étudiées dans trois étangs piscicoles dont un lors de sa remise en eau après une année de culture en assec. Les caractères physico-chimiques du biotope varient avec une certaine régularité en fonction des facteurs climatiques. Plusieurs associations de Cladocères et Copépodes se succèdent pendant une période annuelle de mise en eau. Le vieillissement de l'étang par rapport à son dernier assec se traduit par une modification de la structure du peuplement en Crustacés. Certaines espèces consommées par les Carpes présentent une écophase benthique leur permettant de résister à l'assèchement, au labour et à la culture du sol de l'étang; elles assurent un peuplement rapide lors de la remise en eau.

The production estimate for Fontinalis squamosa of 92 gm m-2 was a minimum one assuming an annual branching pattern. Standing crops for the total stream area of bryophytes of 325 gm m-2 for the site at Artigusse and of 92 gm m-2 for the Estaragne tributary were recorded. The area covered was however high in the former and very low in the latter (only 7%). The maximum recorded standing crops were 1 960 gm m-2 for Cratoneuron commutation and 682 gm m-2 for Fontinalis and Fissidens combined.

The splash zone around a small water chute is described.

L'étude porte sur l'association de commensalisme liant les deux Planaires jumelles Polycelis nigra et P. tenuis à deux Protozoaires Ciliés épibiontes de la famille des Urceolariidae. Urceolaria mitra est nettement majoritaire sur Polycelis tenuis, et Trichodina steini exclusive sur Polycelis nigra. Des expériences de choix attestent la préférence indiscutable des épibiontes pour leur espèce affine de Planaire.

Une population de Sialis lutaria a été étudiée de 1969 à 1971 dans le lac de Port-Bielh (2 285 m, Pyrénées-Centrales). Dix stades larvaires ont été dénombrés. Le cycle de développement dure trois années.

Les larves se nourrissent essentiellement de crustacés benthiques pendant la première année, de chironomides et d'oligochètes les années suivantes. La croissance larvaire s'effectue pendant l'isothermie d'automne. 66,7 % de l'accroissement intervient au cours de la troisième année. Le rapport PS/PF varie au cours de la croissance.

La production annuelle nette atteint 5,12 kg/ha/PS. Elle représente les 2/3 de celle du chironomide dominant du lac. Le rapport P/B max = 1,34 montre une certaine stabilité; il est voisin de ceux précédemment trouvés pour deux chironomides du même lac.

La durée de vie et le taux net de reproduction (Ro) sont mesurés à 20 °C et avec une alimentation optimale chez 8 souches de Rotifères Monogonontes Pseudotroques, appartenant à 6 espèces différentes : Asplanchna brightwelli, Brachionus calyciflorus, Epiphanes brachionus, Notommata copeus, Polyarthra dolichoptera et Synchaeta pectinata. Les durées de vie et taux net de reproduction respectifs des femelles amictiques et des femelles mictiques fécondées et non fécondées sont comparés chez les quatre premières espèces. La durée de vie des femelles amictiques varie de 5 à 12 jours selon les espèces ou les souches d'une même espèce, de 5 à 8 jours pour les femelles mictiques non fécondées. A l'exception d'Asplanchna brightwelli, le nombre d'oeufs (femelles) pondus par une femelle amictique — soit de 13 oeufs ♀-1 chez Polyarthra dolichoptera à plus de 40 oeufs ♀-1 chez Epiphanes senta — est à peu près équivalent au nombre d'oeufs (mâles) pondus par une femelle mictique. Le taux net de reproduction dépend non seulement de la température mais aussi de l'alimentation qui n'a que peu d'influence sur la durée de vie.

Par l'application conjointe des techniques de la cytochimie et de l'analyse par spectographie des rayons X, la présence de divers cations (Ca, Mg, Mn, Zn et Fe) a été décelée dans de nombreux organes de P. varia. Ces éléments peuvent être liés à des MPSA (glandes salivaires), associés à des pigments (oeil, hypoderme) ou constituer des concrétions de phosphates (mésentéron, tissu adipeux, tubes de Malpighi). La distribution et l'abondance des métaux ainsi que l'évolution des teneurs en produits de réserves ont été envisagées au cours du développement post-embryonnaire et comparées aux données obtenues dans divers ordres d'Insectes terrestres. La vie en milieu aquatique a pour conséquences une absence d'accumulation de potassium et de déchets puriques. Il semble que la formation de sels minéraux soit nécessaire à certains échanges ioniques chez cet Insecte qui n'a pas à résoudre de problème de l'économie de l'eau pendant une grande partie de sa vie.

Un nouvel échantillonneur de dérive est décrit, il permet, au moyen d'un venturi et d'un manomètre différentiel, de connaître le débit d'eau filtré. Les conditions d'utilisation sont précisées.

Les cycles biologiques de quelques populations de Cladocères et de Copépodes d'un lac de haute montagne ont été suivis de juin à novembre 1971, période où les eaux étaient dégagées des glaces. Dans la plupart des cas le cycle vital des espèces (croissance, reproduction) se déroule durant la période estivale, le lac étant gelé le reste de l'année. La majorité des espèces sont monocycliques. Le cycle des Cladocères débute au moment du dégel avec l'éclosion des oeufs de durée, suivie d'un maximum de reproduction parthénogénétique en août - septembre. Une phase générale de gamogénèse marque la fin du cycle. Les Copépodes sont déjà en cours de reproduction au moment du dégel; le renouvellement des populations s'effectue pendant l'été. Les espèces s'adaptent aux conditions extrêmes du milieu en adoptant des processus morphologiques et physiologiques particuliers : éphippies de Cladocères, enkystement et phase de dormance des Copépodes.

Les variations de température influencent les réactions physiologiques de la Carpe et de la Tanche plus fortement que celles dues au pH ou à l'action combinée de ces deux facteurs. La température de 25 °C est un maximum critique au-delà duquel l'action du parasympathique se trouve modifiée. Le milieu acide inhibe l'activité cardiaque et accélère la fréquence respiratoire chez la Carpe; cette action peut être attribuée au déficit en oxygène provoqué par une baisse du pH sanguin.

La comparaison de ruisseaux temporaires et permanents a été réalisée afin de déterminer leurs affinités. On a noté une stabilité des facteurs physiques et chimiques dans les ruisseaux permanents et pendant la phase lotique des ruisseaux temporaires; la phase stagnante des ruisseaux temporaires se révèle très instable. La comparaison des facteurs biotiques révèle l'affinité des ruisseaux permanents calmes et des ruisseaux temporaires. Les ruisseaux permanents à cours rapide et les ruisseaux temporaires sont peu affines. Quelques populations spécifiques peuvent survivre à la période sèche des ruisseaux temporaires, seulement lorsque la nappe phréatique est présente en profondeur.