Análisis de obsidianas a partir de técnicas no destructivas: Registro occidental cordillerano de obsidiana del grupo químico CP-LL1 en contextos alfareros tempranos del área centro sur de Chile

Abstract

Se presentan los resultados del análisis químico de artefactos de obsidiana del sitio Villa JMC-1 Labranza, cuenca media del Río Cautín, valles centrales del centro sur de Chile, datado aproximadamente 1000 años aP (período Alfarero temprano). Se postula que la interpretación sobre la representación de grupos químicos de obsidiana en sitios arqueológicos del área centro sur de Chile se encuentra sesgada por muestreo y limitaciones de las técnicas analíticas. Eso implicó una escasa visibilidad de grupos químicos orientales en el sector centro sur chileno que fue interpretado como evidencia del carácter limitante de la cordillera de los Andes, en disonancia con otras evidencias. La ampliación de la muestra y el uso de técnicas no destructivas sobre el total de la colección del sitio permitieron reconocer que tres de los cinco artefactos de obsidiana provienen de dos grupos químicos del sector oriental cordillerano. Algunos aspectos tecnológicos de las propiedades de las materias primas y sus modificaciones superficiales sugieren la explotación y aprovisionamiento selectivo de variedades cromáticas que posiblemente requirieron el acceso a fuentes primarias. Finalmente, se amplía la distribución espacial del grupo químico CP-LL1 y al mismo tiempo se describe su primer registro para la República de Chile.

We present the results of the chemical analysis of obsidian artifacts from the Villa JMC-1 Labranza site, in the middle basin of the Cautín River, central valleys of south-central Chile, dated approximately 1000 years BP (early Pottery period). We argue that the interpretation of the obsidian chemical groups in archaeological sites in the south-central area of Chile has been biased by sampling and limitations of the analytical techniques used. This implied a low visibility of eastern chemical groups in the south-central Chilean sector, which was interpreted as evidence of the limiting character of the Andes mountain range, in dissonance with other evidence. The enlargement of the sample and the use of nondestructive techniques on the total collection of the site has allowed us to demonstrate that three of the five obsidian artifacts come from two chemical groups from the eastern mountain range. Some technological aspects of the properties of raw materials and their superficial modifications suggest the exploitation and selective supply of chromatic varieties that possibly required access to primary sources. Finally, the spatial distribution of the chemical group CP-LL1 is greater than previously thought. We identify its first occurrence in Chile.

Durante mucho tiempo, existió una tendencia en arqueología de concebir los espacios cordilleranos como limitantes para la movilidad e interacción, ya sea por su característica de barrera o de ambiente marginal (Aldenderfer 1998; Beall 2001; Borrero 2004; Borrero y Borrazo 2011; Stern 2018, entre otros). Para la región centro sur de Chile y la Patagonia noroccidental argentina se ha sostenido una perspectiva diferente en términos generales (Hajduk 1986; Munita et al. 2010; Pérez y Reyes 2009; Pérez et al. 2021, entre otros), y sobre todo, considerando diversas líneas de evidencia como el arte rupestre (Bellelli et al. 2008; Pérez y Salaberry 2014; Vargas 2020), la alfarería (Pérez 2011, 2017; Pérez y Reyes 2009; Pérez et al. 2018), moluscos marinos (Leonardt 2016; Pérez 2020; Pérez y Batres 2010), la metalurgia (Berón et al. 2017; Campbell et al. 2018; Mera et al. 2015; Salazar Siciliano y Berón 2013) y la explotación de materias primas líticas de obsidiana (Pérez et al. 2021). En este último punto, el caso más representativo es el del grupo químico Portada Covunco (PC1), cuya zona de dispersión nuclear se localiza en el centro este de Neuquén, Argentina. Este grupo está presente en sitios de cordillera, valles centrales y costa, incluso insulares, del centro sur de Chile (Campbell et al. 2017; Pérez et al. 2019; Stern 2018; Stern et al. 2009). El mismo parece representar una selección cromática denominada variedad atigrada (Campbell et al. 2017, 2018; Peñaloza et al. 2019), una de las múltiples expresiones macroscópicas de tipo cromático del grupo químico PC1.

En este trabajo consideramos que el aprovisionamiento de rocas de muy buena calidad para la talla, como la obsidiana, pudo haber formado parte de las estrategias de movilidad de los grupos humanos que habitaron el área centro sur de Chile. Debido a esto, es probable que los grupos químicos identificados en los conjuntos líticos puedan estar subrepresentados por otras causas, como el tipo de muestreo para seleccionar y las técnicas analíticas implementadas.

Para comenzar a explorar esta hipótesis de trabajo, nos propusimos analizar una pequeña muestra de obsidianas a través de técnicas no destructivas. Se trata de un sitio previamente conocido, pero cuyos artefactos no fueron analizados químicamente. De esta manera, esperamos que el análisis no selectivo e integral permita distinguir una mayor variedad entre los grupos químicos observados, incluso alguno no identificado previamente para la región centro sur de Chile.

En trabajos previos, Stern (2018) observa que las obsidianas de los Andes chilenos son de composición subalcalina, mientras que aquellos provenientes de las pampas de Argentina al este de los Andes son alcalinas y peralcalinas. Caracteriza las áreas de distribución de los grupos químicos, estableciendo un rango de circulación de >300 km para las distintas fuentes primarias conocidas de la Patagonia y la Araucanía como una característica regional (Stern 2018). A este rango se agrega otro más restringido de 50 km para grupos químicos que se presentan en fuentes secundarias de la Patagonia noroccidental (Pérez 2010; Pérez et al. 2019). Dentro de este, los sitios presentan desechos de talla con distintos porcentajes de corteza y evidencias de formatización de instrumentos de un mismo grupo químico. Por encima de este rango los sitios presentan instrumentos formatizados y desechos derivados del mantenimiento y reactivación de los mismos (Pérez 2010).

Para el caso de Norpatagonia y la Araucanía, donde se encuentran representadas las fuentes Portada Covunco (PC1), Cerro Las Planicies-Lago Lolog (CP-LL1) y Paillakura (PK) en el sector cordillerano oriental, y la fuente Nevados de Sollipulli/Melipeuco (NS/MEL)¹ en el sector occidental, las expectativas de Stern (2018) y las de Pérez y colaboradores (2019) implicarían la presencia de estos grupos químicos en ambas vertientes cordilleranas. La escasa representación e incluso ausencia de dichos grupos en el registro arqueológico de la zona centro sur de Chile llevó a Stern a pensar que podría deberse a una barrera biogeográfica conformada por la cordillera andina boscosa (Stern 2018). En este sentido, Campbell y colaboradores (2017, 2018), ante identificación del grupo químico PC1 en el sector occidental cordillerano, plantean que se trata de un transporte selectivo de obsidiana bicolor (negra y roja) por su carácter exótico y bien de prestigio, el cual materializaría la existencia de una intensificación de las redes de intercambio como reflejo de una creciente diferenciación social (Campbell et al. 2017, 2018; Peñaloza et al. 2019). En otra línea interpretativa, Pérez y colaboradores (2015, 2019) han postulado que la distribución de la obsidiana correspondería a una litificación del paisaje que contempla distintos conocimientos y accesibilidad en tiempo y espacio a las múltiples fuentes primarias y secundarias a ambas márgenes de la cordillera, y por lo tanto la movilidad pudo incluir un componente de planificación en el aprovisionamiento de obsidianas durante el ciclo anual de movilidad.

Por otro lado, también se ha sugerido que la representación de grupos químicos en sitios arqueológicos está fuertemente sesgada por las limitaciones de las técnicas analíticas utilizadas, especialmente las de carácter destructivo que restringen el análisis a desechos de tamaños iguales o mayores a 3 cm y deja fuera desechos de menor tamaño y a los instrumentos completos. Además, que la selección por color está sobredimensionada por ser dichas obsidianas escasas y por estar representadas en mayor número por instrumentos manufacturados en forma de acompañamiento de ajuares funerarios más que sitios residenciales (Pérez et al. 2015, 2019). Por otra parte, observamos que las muestras analizadas provienen en mayor medida de sitios emplazados en sectores costeros septentrionales y australes, mientras que los del interior, en valles centrales y cordillera, se concentran hacia el norte del cordón Mahuidanche-Lastarria. Por este motivo el área de muestreo se encuentra en una latitud más próxima a los grupos químicos NS/MEL y PC1 que a las del Parque Nacional Lanín y áreas cercanas: CP-LL1, PK, YC (Yuco), QU/AP (Quilahuinto/Pocahullo), MQ (Meliquina) y FHH (Filo Hua-Hum).

El área centro sur de Chile cuenta con referencias publicadas de 16 sitios arqueológicos distribuidos entre cordillera, valles centrales y costa, que suman una muestra de 106 artefactos de obsidiana. De ellos, el 82% (n = 87) fueron analizados químicamente (Campbell et al. 2017, 2018). El 70% (n = 61) corresponde al grupo químico NS/MEL, el 24% (n = 21) corresponde a PC1, y el 6% (n = 5) corresponde a CH (Chaitén). La distribución de estos grupos se da tanto en sectores insulares como en cordillera, a excepción del grupo CH que se encuentra en los sectores australes del área de estudio (Campbell et al. 2017; Peñaloza et al. 2019; Pérez et al. 2019; Stern 2018).

El restante 18% de referencias se reparte entre 13 muestras no analizadas y seis de fuentes desconocidas (Campbell et al. 2017). Otros sitios publicados que mencionan la presencia de obsidiana son Coronel-2, La Candelaria, Trentrenkuel y Villa José Muñoz Concha-1 Labranza (en adelante, Villa JMC-1 Labranza; ver Figura 1), todos ellos emplazados en el sector de valles centrales (Campbell et al. 2017).

Figura 1. Sitio Villa JMC-1 Labranza y fuentes de obsidiana discutidas en este trabajo. (Color en la versión electrónica)

Respecto a la cronología, los grupos químicos NS/MEL y CH están representados en la secuencia regional a lo largo de buena parte del Holoceno, mientras que PC1 cobra mayor visibilidad durante el Holoceno tardío, especialmente hacia el período Cerámico e Histórico que abarca los últimos 2.000 años aP (Campbell et al. 2017; Peñaloza et al. 2019; Pérez et al. 2019; Stern 2018).

Aspectos teórico-metodológicos

A través de un enfoque organizacional de la tecnología (sensu Nelson 1991), se realiza un acercamiento al conocimiento de los planes que orientaron la dinámica del comportamiento tecnológico de los grupos que ocuparon los ambientes del sector occidental cordillerano.

En este marco, la selección de materias primas líticas está condicionada por múltiples variables, entre ellas la calidad para la talla (Nami 1992), el peso (Beck et al. 2002) y otros factores como los sociales (Colombo y Flegenheimer 2013; Flegenheimer y Bayón 2002; Nami 1992; Taçon 1991, entre otros). El acceso a los recursos líticos está condicionado por la estructura regional de materias primas (Ericson 1984), definida por la relación entre disponibilidad, distribución y accesibilidad a las fuentes de abastecimiento (Flegenheimer y Bayón 2002). Los costos de aprovisionamiento y las decisiones tecnológicas que involucran el uso de los recursos líticos dependen, en gran parte, de la interacción de factores naturales y culturales.

Las estrategias de adquisición de los recursos líticos se basan en el costo de obtención a partir del costo del transporte. Este se encuentra determinado por la distancia entre el lugar de uso de la herramienta y la fuente de materia prima, resultando en estrategias integradas (embedded sensu Binford 1979) o no integradas (ver Bamforth 1986). Si bien cada estrategia responde a diferentes factores (materia prima, recursos, movilidad, etcétera), un mismo grupo puede optar por una u otra, de acuerdo con distintas circunstancias.

Materiales y métodos

Los materiales de Villa JMC-1 Labranza fueron excavados entre los años 2008 y 2009 por Mera (2014). La colección del sitio es de acceso público y se encuentra en el Museo Regional de La Araucanía, Dirección de Bibliotecas, Archivos y Museos, Chile. La revisión de la colección y del informe técnico del rescate revela que sólo cinco de los ocho artefactos (62,5%) de obsidiana mencionados cuentan con asociación estratigráfica y radiocarbónica. Para este trabajo utilizaremos las cinco muestras mencionadas.

El análisis se efectuó con el analizador portátil no destructivo Brucker Tracer 5i, del Laboratorio de Cultura Material del Departamento de Antropología de la Universidad Católica de Temuco. Se utilizó la modalidad “Obsidiana” del software de calibración desarrollado por el Missouri University Reactor Research (MURR) con sistema de calibración EasyCal, que utiliza el conjunto de referencia MURR OB40. Se usó un colimador de 3 mm y filtro de Negro de 200 μm Cu, y cada exposición duró 60 segundos. La lectura calibrada o programada como una única fase registró y cuantificó 10 elementos pesados: manganeso (Mn), hierro (Fe), zinc (Zn), galio (Ga), rubidio (Rb), estroncio (Sr), itrio (Y), circonio (Zr), niobio (Nb), plomo (Pb) y torio (Th) (Tabla 1). A continuación, mediante los valores de rangos màximos y minimos o valores promedios publicados de grupos químicos previamente caracterizados, varios de ellos de procedencia conocida (Tabla 2), se establecieron correlaciones entre los elementos Rb, Sr y Zr (Tabla 3), comúnmente utilizados para discriminar grupos químicos y fuentes de procedencia (Glascock y Ferguson 2012; Shackley 1998). Para ello utilizamos el software Artax, que permite graficar los resultados. Algunos grupos químicos, como CP-LL1, MQ y PC1, presentan rangos que pueden solaparse para algunos elementos, pero hemos podido diferenciarlos por medio del elemento Nb, y Pérez y colaboradores han aportado información oportunamente a esta discusión en trabajos previos (Pérez et al. 2012, 2015, 2019).

Tabla 1. Valores ppm para elementos seleccionados de las muestras de obsidiana de Villa JMC-1 Labranza.

Tabla 2. Caracterización de grupos químicos de obsidianas regionales.

Fuente: Pérez et al. 2021.

Tabla 3. Características de Rb, Sr y Zr por grupos químicos —variedad cromática— y distancias mínimas aproximadas a sus fuentes de aprovisionamiento desde el sitio Villa JMC-1 Labranza.

Nota: Las distancias son lineales.

Para la clasificación tecno-tipológica utilizamos la propuesta de Aschero (1975, 1983), incorporando algunas categorías de Nami (1986), Ericson (1984), Bamforth (1986) y Andrefsky (1994).

La muestra

La muestra está compuesta por cinco artefactos (Figura 2) de obsidiana procedentes del sitio Villa JMC-1 Labranza (38°45′S-72°44′, 82 msnm), región de la Araucanía (Figura 1). Se localiza 10 km al norte de la ciudad de Temuco, en el centro del valle del Río Cautín, cuenca hídrica que se encuentra entre las montañas y volcanes de la cordillera de los Andes y el Océano Pacífico. Los artefactos analizados fueron asociados al complejo Pitrén del período Cerámico temprano, con una cronología de aproximadamente 1100-800 aP (Mera et al. 2015).

Figura 2. Muestras analizadas del sitio Villa JMC-1 Labranza. (Color en la versión electrónica)

Se trata de un espacio formal de entierros humanos emplazado sobre una antigua terraza fluvial del Río Cautín. En el sitio se identificaron importantes evidencias sobre patrones funerarios, la cual incluiría quemas rituales, y la presencia de artefactos cerámicos, antropomorfos y zoomorfos completos y semicompletos, cuentas de collares de materias primas líticas poco frecuentes, como la lutita y otras de moluscos bivalvos del Pacífico del género Pecten (Mera et al. 2015); también cordelería y textilería de fibra vegetal y animal respectivamente (Bracchitta y Seguel 2009), junto a la más temprana y austral evidencia de ornamentos de cobre (Mera et al. 2015). A estas evidencias se suman aproximadamente 133 artefactos y ecofactos líticos, asociados a distintos rasgos, varios de ellos correspondientes a inhumaciones (Mera 2014). Dentro de esta muestra se describen artefactos manufacturados en basalto y andesita, y en una mínima proporción, artefactos de obsidiana (Mera 2014). De estos últimos, cinco presentan asociaciones estratigráficas y contextuales y por ende serán incluidos en el análisis.

Artefactos analizados

• • Muestra #1: Bolsa 1, caja 1. Medidas 51 × 39 × 7 mm y un peso de 11,3 gramos. Se trata de instrumento incompleto con fractura proximal sobre lasca primaria de obsidiana bícroma (negro y rojo) en bandas o atigrada. Presenta tres filos activos simétricos (cuchillos y posible muesca) manufacturados por medio de retoque marginal.

• • Muestra #2: Bolsa 67. Medidas 37 × 18 × 12 mm y un peso de 7,5 gramos. Se trata de un instrumento activo cortante/cuchillo sobre lasca de dorso cortical de obsidiana bícroma (negro y rojo) en bandas o atigrada. Presenta un filo utilizado o posiblemente retocado en forma sumaria.

• • Muestra #3: Bolsa 32, pasillo rasgo 21. Medidas 30 × 14 × 4 mm y un peso de 1,1 gramos. Punta de proyectil pedunculada de obsidiana policroma traslúcida con bandas negras/grises.

• • Muestra #4: Bolsa 57. Medidas 17 × 22 × 3 mm y un peso de 1,2 gramos. Se trata de un fragmento proximal de lasca angular de obsidiana negra vítrea. Presenta retoque o rastros de uso en uno de sus filos.

• • Muestra #5: Bolsa 57, casa 1, franja B. Sin registro de medidas y peso (ver escala en Figura 2). Fragmento de filo natural con rastros de utilización y posibles retoques sobre lasca angular. Variedad polícroma negra con vetas grises.

A continuación se presentan los resultados de los análisis XRF para cada una de las muestras (Figuras 2 y 3, Tablas 1 y 3).

Resultados

A continuación se presentan los resultados del análisis realizado a las cinco muestras, la caracterización de grupos químicos y la distancia lineal a las fuentes de procedencia conocidas.

El análisis de las cinco muestras comparando los elementos Rb/Zr y Rb/Sr nos permitió separar dos grandes grupos químicos (Tabla 3 y Figura 3). El primero corresponde al grupo químico NS con las muestras 2 y 5. El segundo grupo está compuesto por tres muestras en apariencia similares, aunque la muestra 3 se separa de la 1 y la 4 ya que corresponden a dos grupos químicos diferentes, CP-LL1 y PC1 respectivamente (Tablas 1, 2 y 3). Esta segmentación se corresponde además con otros elementos que utilizamos comúnmente para distinguirlos, como el Nb, además de que macroscópicamente sus diferencias son notables y han sido ya discutidas en trabajos previos (Pérez et al. 2015, 2019).

Figura 3. Gráfico de grupos químicos de Villa JMC-1 Labranza y base de rangos de grupos químicos conocidos regionalmente. (Color en la versión electrónica)

Discusión

Si bien el conjunto analizado es pequeño, permite hacer una serie de planteos exploratorios sobre la presencia de distintos tipos de obsidianas. La muestra presenta cuatro obsidianas polícromas. Entre estas, dos de la variedad cromática negro-rojo, una traslúcida-negra y una negra-gris. La variedad cromática rojo-negro proviene de dos fuentes diferentes: una es NS/MEL en la cordillera araucana en Chile y la otra es PC1 en la estepa de Neuquén, Argentina (ver Figuras 1 y 4). En ambos lugares esta variedad es la de menor disponibilidad en el paisaje, pero su accesibilidad es similar a la de otros grupos cromáticos. La muestra traslúcida-negra tiene su fuente en el sector boscoso y lacustre del Lago Lolog, también en Neuquén, Argentina (ver Figuras 1 y 4). Las fuentes de la muestra de color negro, correspondiente químicamente a NS/MEL, se encuentran en los Nevados de Sollipulli y alrededores en la región de la Araucanía, Chile.

Es interesante que sólo dos de las muestras analizadas tienen una distribución occidental cordillerana, específicamente de la fuente Melipeuco/Sollipulli, emplazada a 110 km lineales hacia el este del sitio. Las tres restantes tienen distribución en la vertiente oriental de los Andes. Las fuentes secundarias de PC se localizan 170 km lineales al este de Villa JMC-1 Labranza (Pérez et al. 2015; Salazar y Stern 2013). Finalmente, CP-LL1 se encuentra a 180 km lineales en dirección sureste.

En el caso de la muestra de CP-LL1, se trata de uno de los primeros registros occidentales cordilleranos, siendo su textura vítrea (cristalina) y policromía sus características más sobresalientes² (ver Figuras 4 y 5). En cuanto al uso de la variedad polícroma de PC1, estos resultados representan la presencia en el registro continental de la variedad negra, ya que la variedad polícroma fue identificada en Isla Mocha (Campbell et al. 2017). También contamos con el registro de otra policroma negra-gris entre la variedad cromática utilizada del grupo químico NS/MEL.

Figura 4. Distancia lineal entre el sitio Villa JMC-1 Labranza y las fuentes de obsidiana. (Color en la versión electrónica)

Figura 5. Obsidiana CP-LL1: (A) clasto de fuente primaria de la cima del Cerro Las Planicies; (B) fuentes secundarias, guijarros rodados con pátina de corteza piqueteada procedente de la costa del Lago Lolog (1) y el lecho del Río Quilquihue (2). (Color en la versión electrónica)

Es interesante que, de acuerdo con Campbell y colaboradores (2018), la obsidiana reaparece en los valles centrales hacia aproximadamente 1000 aP en los contextos de Villa JMC-1 Labranza luego de estar ausente durante todo el período Alfarero temprano. En estos momentos es utilizada en el área cordillerana de Villarrica y Calafquén, donde su presencia es considerada local (Campbell et al. 2018). Asimismo, de acuerdo con los autores, a partir de estas fechas se distribuyó en otros sitios del valle central, la costa septentrional e incluso sitios insulares como Isla Mocha (Campbell et al. 2018). En estos últimos se presenta exclusivamente en forma de productos manufacturados como puntas de proyectil triangulares apedunculadas de la variedad cromática negro y rojo (atigrada), procedente en su mayoría de la fuente PC, distante a unos 390 km lineales en el sector oriental de los Andes (Peñaloza et al. 2019). Debido a esto fue atribuido a un bien de prestigio, dada su baja representación en el registro de la isla y a que, cuando están presentes se trata de estos tipos artefactuales. Atribuyen la circulación de este bien a redes de intercambio mayores entre los espacios insulares y continentales que permitirían establecer alianzas con otros grupos (Peñaloza et al. 2019).

Por otro lado, se encontraron obsidianas químicamente similares a las del CP-LL1 en sitios con diversa localización geográfica (Figuras 4 y 5): hacia el este, en el área del Lago Meliquina (Pérez y López 2007), en la estepa rionegrina (Fernández y Vitores 2015), en la meseta de Somuncura (Boschín y Massaferro 2014), en La Pampa (López et al. 2009) y en el Golfo de San Matías, a 560 km de la fuente (Alberti et al. 2016; Favier Dubois et al. 2009); hacia el norte en Auca-Mahuida a 350 km en la provincia de Neuquén (Barberena et al. 2019; Rindel et al. 2019); y hacia el sur, a 260 km en sitios de la zona boscosa de Cholila de la provincia de Chubut (Bellelli et al. 2018; Stern 2018). A esta lista se agrega el curso medio de la cuenca del Río Cautín, en la región de valles centrales del área centro sur de Chile a 170 km hacia el noroeste de la fuente.

En cuanto al grupo químico NS/MEL, presenta una distribución oeste de 217 km y <200 km en sitios insulares de Isla Mocha; hacia el norte, en la costa, a 270 km, en el sitio La Candelaria; y hacia el sur nuevamente registro costeros del sitio Quilo, a 370 km de la fuente (Campbell et al. 2017; ver Figura 4).

Finalmente, el grupo químico PC1 presenta la mayor distribución geográfica: se lo encontró en el Golfo de San Matías en la costa Atlántica, a 560 km al este, en Isla Mocha a 270 km al oeste, en Tapera Moreira a 350 km al noroeste y a 370 km al sur (Stern 2018).

Entre las características macroscópicas observadas del conjunto analizado se destaca que la muestra 1 presenta corteza en su cara dorsal. Aunque la redondez que presenta usualmente sugiere que se trata de la recolección de una fuente secundaria (rodados), la presencia de pátina de hidratación carente de piqueteo o corteza rugosa nos hace pensar que pudo haber sido obtenida en un ambiente de depositación no dinámico, más acorde al de los domos que componen las fuentes primarias de la región (Pérez et al. 2015). La muestra 2 del grupo químico NS presenta talla bipolar y restos de un dorso cortical con pátina de hidratación sin piqueteo, pero la reducción bipolar de este instrumento sugiere que se trata de un rodado y podría provenir de una de las tantas fuentes secundarias (Figura 4) que se distribuyen por gravedad hacia la base de los Nevados de Sollipulli (Godoy 2014; Stern et al. 2009). La muestra 3 es una punta de proyectil pedunculada del grupo químico CP-LL1. Su presencia concuerda con las observaciones de Schobinger (1958) sobre la representación de puntas apedunculadas en la mitad superior de la provincia de Neuquén (Argentina), ocupando mayormente la cuenca del Río Neuquén, y puntas pedunculadas en la porción sur, principalmente en la cuenca del Río Limay. Pérez y colaboradores (2015, 2019) han sugerido que sería adecuado extender las observaciones de Schobinger (1958) al sector occidental cordillerano y que se correspondería, en forma aproximada, al norte y sur del cordón Mahuidanche-Lastarria. Otras puntas pedunculadas pequeñas fueron encontradas en contextos cerámicos, y especialmente dentro del último milenio, en los sitios Cabeza de Indio 1, Alero Colicó 1 y 6 y en Casa Fuerte Santa Sylvia —es decir, en sectores occidentales del área de distribución argentina a latitudes similares. La presencia de esta punta de proyectil pedunculada apoyaría las expectativas de este modelo, ya que proviene de la cuenca del Río Limay y Villa JMC-1 Labranza se encuentra en el sector transicional del cordón mencionado.

La muestra 4 es un filo natural con rastros complementarios de obsidiana color negro, del grupo químico PC1. Esta variedad cromática, si bien es la más común en las fuentes primarias y secundarias, contaba sólo con menciones en conjuntos líticos de Isla Mocha (Campbell et al. 2017). Finalmente, la muestra 5 es una variedad polícroma negra con vetas grises del grupo químico NS/MEL, que no contaba con descripción previa dentro de la variabilidad interna del grupo químico.

En síntesis, las obsidianas del sitio Villa JMC-1 Labranza presentan rangos iguales o inferiores a los 200 km lineales de distancia a sus fuentes de procedencia (como puede verse en la Figura 4), y se encuentran dentro del límite superior del rango de movilidad anual de grupos cazadores recolectores, específicamente dentro del rango potencial de adquisición directa de grupos terrestres patagónicos (ver también Stern 2018). Sin embargo, debemos mencionar que, dado el tamaño de la muestra analizada, deberían ampliarse los análisis para poder corroborar las hipótesis propuestas de una manera más robusta. Mencionamos previamente que hay dos formas de planificar el aprovisionamiento de materia prima, integrado o “embedded” (Binford 1979) y no integrado (Bamforth 1986). Mientras el primero incorpora el aprovisionamiento dentro de la movilidad para la adquisición de otros recursos básicos de subsistencia como los alimentos, en el segundo caso incluye viajes especiales logísticos a lugares no vinculados a la adquisición de alimentos (Gould y Saggers 1985; Taçon 1991). En el caso de la movilidad y adquisición de obsidianas, se han realizado estimaciones a partir de fuentes primarias de grupos químicos de la Patagonia meridional, donde a partir del porcentaje decreciente respecto a su distancia a la fuente, un umbral del 60 al 15% entre sitios fue sugerido como indicador de límites entre acceso directo e indirecto a la fuente a una distancia aproximada de 140 km (Borrero y Barberena 2006; Stern 2018; Zubimendi y Ambrústolo 2011). Respecto al aprovisionamiento indirecto, generalmente, entre sociedades igualitarias los artefactos de materias primas exóticas circulan en el marco de redes de intercambio y alianzas sociales. El motivo de estas redes es establecer vínculos económicos y sociales para acceder a artículos no disponibles, tener acceso a otros territorios en momentos de escasez de recursos y acceder a parejas potenciales para el matrimonio, entre otras posibilidades (Haury 1994; López 2007; Meltzer 1989).

Por todo esto, distinguir entre un abastecimiento directo o indirecto es un trabajo bastante complejo, ya que existen diferentes casos de equifinalidad (Meltzer 1989), por lo que la evidencia aquí presentada no es concluyente. Sin embargo, abordar la problemática nos sirve para reflejar que no se observaría necesariamente una correlación directa entre circulación de bienes exóticos y jerarquías sociales, ya que también es una forma de materializar y mantener relaciones sociales entre sociedades igualitarias.

Finalmente, a excepción del cabezal lítico del grupo químico CP-LL1, la mayoría de los instrumentos analizados son informales (sensu Andrefsky 1994). Por esto, consideramos posible plantear a partir de Villa JMC-1 Labranza que los valles centrales presentan estadios secuenciales o intermedios en el proceso de producción lítica regional (Ericson 1984), y se conformaría así como un posible locus equidistante entre las fuentes de aprovisionamiento efectivas del sector cordillerano y la precordillera oriental y los sitios insulares de la costa pacífica. Debemos tener en cuenta que la mayoría de los sitios analizados se tratan de espacios formales de entierro, y las evidencias de sitios de actividades múltiples donde pudiese haber una mayor diversidad artefactual no han sido abordadas de la misma manera. Esto podría afectar la presencia/ausencia de núcleos y desechos de talla de las materias primas aquí discutidas, así como la interpretación de los sistemas de producción. Se vuelve necesario discutir y analizar los conjuntos líticos en su totalidad.

Consideraciones finales

Si bien la muestra analizada es pequeña, los análisis realizados nos permiten ampliar las hipótesis de trabajo sobre la circulación de obsidianas en la región bajo estudio. Como mencionamos en la introducción, se trata de un trabajo exploratorio. Los estudios no destructivos permitieron analizar instrumentos completos e identificar la presencia de tres grupos químicos, dos de ellos distribuidos en el sector oriental cordillerano a diferentes latitudes, y en menor cantidad en una fuente del sector occidental. Respecto a la selectividad de materias primas por atributos macroscópicos como los cromáticos, la misma podría sostenerse a partir de la presencia de 80% de variedades polícromas —es decir, la de menor disponibilidad en las fuentes de NS y PC1, donde abundan las variedades monocromas, mientras que en CP-LL1 predominan las variedades polícromas. En el caso de la variedad polícroma negro-rojo, la presencia de corteza con pátina de hidratación sin piqueteo o rugosidades sugiere un aprovisionamiento más selectivo, y posiblemente de la fuente primaria de procedencia (Beck et al. 2002; Ericson 1984; Jones et al. 2003), pero sin olvidar que se trata de acompañamientos funerarios, donde pueden existir criterios selectivos de artefactos y materias primas que excedan la cotidianeidad. En este sentido, podría vincularse con algún tipo de identificación, como plantean Peñaloza y colaboradores (2019); sin embargo, consideramos que deberían ampliarse las muestras a analizar para poder ampliar las discusiones.

Los resultados obtenidos en este artículo amplían la distribución espacial del grupo químico CP-LL1, procedente del Cerro Las Planicies y la costa nororiental del Lago Lolog y Río Quilquihue en la provincia de Neuquén, Argentina, con dataciones de aproximadamente 1000 años aP en la República de Chile.

Otro resultado significativo es la identificación de varias fuentes de procedencia de la variedad cromática rojo-negro, la cual ha sido comúnmente asignado macroscópicamente a PC1. En el sitio Villa JMC-1 Labranza, esta proviene de dos lugares diferentes, distribuidos a ambas vertientes de la cordillera de Los Andes, e incluye la fuente de aprovisionamiento más cercana al sitio como los Nevados de Sollipulli. Respecto a la selección por color de la obsidiana PC1, se identificó por primera vez en el sector continental occidental cordillerano un artefacto informal (Andrefsky 1994) de obsidiana negra, variedad cromática más abundante del grupo químico PC1.

Finalmente, el resultado de este análisis refuerza nuestra hipótesis, ya que la ampliación de muestras y el uso de metodologías de análisis no destructivas permitió identificar la presencia y aumentar la frecuencia de grupos químicos de vertientes opuestas de la cordillera de los Andes, sumándose a un número mayor de evidencias que sugieren una territorialidad que integró ambos márgenes como un mismo territorio en momentos del período Alfarero temprano.