Hostname: page-component-cd9895bd7-7cvxr Total loading time: 0 Render date: 2024-12-29T09:12:45.258Z Has data issue: false hasContentIssue false

Environmental conditions of the Suape estuarine-port complex area (Pernambuco, Brazil): phytoplankton biomass and hydrological parameters

Published online by Cambridge University Press:  02 April 2018

Isis Amália Cordeiro*
Affiliation:
Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil
Fernando Antônio Do Nascimento Feitosa
Affiliation:
Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil
Manuel De Jesus Flores Montes
Affiliation:
Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil
Amanda Yumi Otsuka
Affiliation:
Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil
Alex Costa Silva
Affiliation:
Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil
*
Correspondence should be addressed to: I. A. Cordeiro, Department of Oceanography, Federal University of Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brazil email: [email protected]

Abstract

The Suape coastal zone has suffered since the 1980s the effects of anthropogenic action due to the construction of the industrial complex of Suape. This work aimed to evaluate the environmental conditions and possible eutrophication processes of the area. Six campaigns were carried out, three in the dry season (November 2015, January and April 2016) and three in the rainy season (July 2015, July and August 2016). Water samples were collected at the surface during low tide and high tide, in neap tides. Salinity ranged from 19.75 to 37.20, the dissolved oxygen rate ranged from 61.75 to 125.90% and chlorophyll-a from 0.02 to 3.48 mg m−3. Water transparency, temperature, nitrate and silicate presented significant seasonal variation, the concentrations of nutrients being higher in the rainy season and the others in the dry season. Water transparency, salinity, dissolved oxygen saturation and chl-a <20 µm showed significant differences for tide, being higher at high tide, and at low tide for chl-a of <20 µm. The low content of dissolved inorganic nutrient salts and chl-a were indicative of an area still free of eutrophication. Anthropogenic changes in the environment have led to greater marine interference and consequently to a reduction of the productive capacity of the system.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © Marine Biological Association of the United Kingdom 2018 

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

REFERENCES

Anjos, D.L., Passavante, J.Z.O., Silva-Cunha, M.G.G. and Honorato da Silva, M. (2012) Biomassa fitoplanctônica correlacionada aos fatores hidrológicos no estuário dorio Capibaribe (Recife, Pernambuco, Brasil). Tropical Oceanography 40, 167184.Google Scholar
Aragão, J.O.R. (2000) Fundamentos de meteorologia e relação oceano-atmosfera. Recife: Secretaria de Recursos Hídricos de Pernambuco.Google Scholar
Azevedo, A.C.G., Feitosa, F.A.N. and Koening, M.L. (2008) Distribuição espacial e temporal da biomassa fitoplânctonica e variáveis ambientais no Golfão Maranhense, Brasil. Acta Botânica Brasílica 22, 870877.Google Scholar
Bastos, R.B., Feitosa, F.A.N., Koening, M.L., Machado, R.C.A. and Muniz, K. (2011) Caracterização de uma zona costeira tropical (Ipojuca – Pernambuco-Brasil): produtividade fitoplanctônica e outras variáveis ambientais. Brazilian Journal of Aquatic Science and Technology 15, 110.Google Scholar
Batista, T.N.F. (2014) Estado trófico das águas estuarinas do Complexo Industrial Portuário de Suape-PE. MSc dissertation. Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.Google Scholar
Baumgarten, M.G.Z., Rocha, J.M.B. and Niencheski, L.F.H. (1996) Manual de análises em oceanografia química. Rio Grande: FURG.Google Scholar
Bezerra Júnior, J.L., Diaz, X.G. and Neumann-Leitão, S. (2011) Diversidade de larvas de peixes das áreas internas e externas do porto de Suape (Pernambuco, Brasil). Tropical Oceanography 39, 113.Google Scholar
Borges, G.C.P. (2011) Comunidade fitoplanctônica do estuário do rio Massangana (Pernambuco-Brasil). MSc dissertation. Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.Google Scholar
Borges, G.C.P., Silva-Cunha, M.G.G., Santiago, M.F. and Lima, J.C. (2012) Comunidade fitoplanctônica e variáveis ambientais em área portuária, nordeste do Brasil. Tropical Oceanography 40, 308317.Google Scholar
Branco, E.S., Feitosa, F.A.N. and Flores Montes M.J. (2002) Variação Sazonal e Espacial da Biomassa Fitoplanctônica Relacionada com Parâmetros Hidrológicos no Estuário de Barra das Jangadas (Jaboatão dos Guararapes – Pernambuco – Brasil). Tropical Oceanography 30, 7996.Google Scholar
Charpy, L. and Blanchot, J. (1999) Picophytoplankton biomass, community structure and productivity in the Great Astrolabe Lagoon, Fiji. Coral Reefs 18, 255262.Google Scholar
CONDEPE (1983) Caracterização do complexo estuarino-lagunar da área de Suape (Pernambuco-Brasil): síntese ecológica, Recife, v. 1.Google Scholar
Cordeiro, I.A., Feitosa, F.A.N., Flores Montes, M.J. and Honorato da Silva, M. (2014) Distribuição sazonal e espacial da clorofila a e variáveis ambientais na Plataforma Continental de Pernambuco (Porto do Recife), Brasil. Tropical Oceanography 42, 6076.Google Scholar
Costa, O.S. Jr (2007) Anthropogenic nutrient pollution of coral reefs in Southern Bahia, Brazil. Brazilian Journal of Oceanography 55, 265279.Google Scholar
Eskinazi-Leça, E. and Koening, M.L. (1985/86) Distribuição das diatomáceas (Bacillariophyceae) na área de Suape (Pernambuco-Brasil). Trabalhos Oceanográficos da Universidade Federal de Pernambuco 19, 73100.Google Scholar
Feitosa, F.A.N. and Bastos, R.B. (2007) Produtividade fitoplanctônica e hidrologia do ecossistema costeiro de Maracajaú – RN. Arquivos de Ciências do Mar 40, 2636.Google Scholar
Ferreira, A.N. (2011) Avaliação do impacto da dragagem sobre a associação fitoplanctônica do porto de Aratu, Baía de Todos os Santos, Bahia. Salvador. MSc dissertation. Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brasil.Google Scholar
Ferreira, L.C., Silva Cunha, M.G.G., Aquino, E.P.Borges, G.C.P., Feitosa, F.A.N., Eskinazi-Leça, E. and Lima, J.C. (2015) Temporal and spatial variation of phytoplankton in a tropical reef area of Brazil. Tropical Ecology 56, 367382.Google Scholar
Flores-Montes, M.J. (1996) Variação nictemeral do fitoplâncton e parâmetros hidrológicos no canal de Santa Cruz, Itamaracá, PE. MSc dissertation. Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.Google Scholar
Forte Neto, J.B., Beretta, M., Ferreira, A.N., Souza, C.S. and Mafalda, P.O. Jr. (2014) A Variabilidade da biomassa planctônica sob influência da sazonalidade e da dragagem do Porto de Aratú, baía de Todos os Santos, Brasil. Tropical Oceanography 42, 230242.Google Scholar
Foy, R.H., Lennox, S.D. and Gibson, C.E. (2003) Agriculture or urban? Changing perspectives on the importance of urban phosphorus inputs as the cause of enrichment of Lough Neagh. Science of the Total Environment 310, 8799.Google Scholar
Gardner, L.R., Kjerve, B. and Petrecca, D.M. (2006) Tidal fluxes of dissolved oxygen at the North Inlet-Winyah Bay National Estuarine Research Reserve. Estuarine Coastal and Shelf Science 67, 450460.Google Scholar
Grasshoff, K., Ehrhardt, M. and Kremling, K. (1983) Methods of seawater analysis, 2nd edition. Deerfield Beach, FL: Verlag Chemie.Google Scholar
Grego, C.K.S., Feitosa, F.A.N., Silva, M.H., Cunha, M.G.G.S. and Nascimento-Filho, G. A. (2009) Fitoplâncton do ecossistema estuarino do Rio Ariquindá (Tamandaré, Pernambuco, Brasil): variáveis ambientais, biomassa e produtividade primária. Atlântica 31, 183198.Google Scholar
Honorato da Silva, M., Passavante, J.Z.O., Silva-Cunha, M.G.G., Nascimento Vieira, D.A., Grego, C.K.S. and Muniz, K. (2004) Distribuição espacial e sazonal da biomassa fitoplanctônica e dos parâmetros hidrológicos do estuário do rio Formoso (Rio Formoso, Pernambuco, Brasil). Tropical Oceanography 32, 89106.Google Scholar
Jales, M. C., Feitosa, F. A. N., Koening, M. L., Bastos, R. B. and Machado, R. C. A. (2012) O Ecossistema recifal de Serrambi (nordeste do Brasil): biomassa fitoplanctônica e parâmetros hidrológicos. Atlântica 34, 87102.Google Scholar
Koening, M.L. (1997) Ecologia e dinâmica do fitoplâncton no estuário do rio Ipojuca, após a implantação do porto de Suape (PE-Brasil). PhD thesis. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, Brasil.Google Scholar
Koening, M.L., Eskinazi-Leça, E., Neumann-Leitão, S. and Macêdo, S.J. (2002) Impactos da construção do Porto de Suape sobre a comunidade fitoplanctônica no estuário do rio Ipojuca (Pernambuco – Brasil). Acta Botânica Brasílica 16, 407420.Google Scholar
Koening, M.L., Eskinazi-Leça, E., Neumann-Leitão, S. and Macêdo, S.J. (2003) Impacts of the construction of the Porto of Suape on phytoplankton in the Ipojuca River Estuary (Pernambuco-Brazil). Brazilian Archives of Biology and Technology 46, 7381.Google Scholar
Losada, A.P.M., Feitosa, F.A.N. and Lins, I.C. (2003) Variação sazonal e espacial da biomassa fitoplanctônica nos estuários dos rios Ilhetas e Mamucaba (Tamandaré – PE) relacionada com parâmetros hidrológicos. Tropical Oceanography 31, 129.Google Scholar
Lourenço, S.O. and Marques, N. A. Jr (2009) Produção primária marinha. In Pereira, R.C. and Soares-Gomes, A. (eds) Biologia marinha, 2nd edition. Rio de Janeiro: Interciência, pp. 111154.Google Scholar
Macêdo, S.J. and Costa, K.M.P. (1978) Estudo ecológico da região de Itamaracá Pernambuco–Brasil, condições hidrológicas do estuário do rio Botafogo. Ciência e Cultura 30, 368.Google Scholar
Macêdo, S.J. and Costa, K.M.P. (1990) Condições hidrológicas do estuário do rio Igaraçu – Itamaracá – Pernambuco. Trabalhos Oceanográficos 2, 732.Google Scholar
Macêdo, S.J., Muniz, K. and Flores Montes, M.J. (2004) Hidrologia da região costeira e plataforma continental do Estado de Pernambuco. In Eskinazi-Leça, E., Neumann-Leitão, S. and Costa, M.F. (eds) Oceanografia: um cenário tropical. Recife: Bagaço, pp. 255286.Google Scholar
Machado, R.C.A. (2007) Dinâmica da biomassa fitoplanctônica e parâmetros hidrológicos no ecossistema recifal e Porto de Galinhas, Pernambuco, Brasil. Boletim Técnico Cientifico do CEPENE 15, 1729.Google Scholar
Machado, R.C.A., Feitosa, F.A.N., Koening, M.L. and Flores Montes, M.J. (2017) Spatial and seasonal variation of the phytoplankton community structure in a reef ecosystem in north-eastern Brazil. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. doi: 10.1017/S0025315416001600.Google Scholar
Mafalda, P.O. Jr, Sousa, P.M.M. and Silva, E.M. (2003) Estrutura hidroquímica e biomassa planctônica no norte da Baía de Todos os Santos, Bahia, Brasil. Tropical Oceanography 31, 3151.Google Scholar
Masuda, L.S.M., Moser, G.A.O. and Barrera-Alba, J.J. (2011) Variação temporal do fitoplâncton no canal estuarino de Santos (SP). Brazilian Journal of Aquatic Science and Technology 15, 7993.Google Scholar
Melo-Magalhães, E.M., Moura, A.N., Medeiros, P.R.P., Lima, E.L.R. and Koening, M.L. (2011) Phytoplankton of the São Francisco river estuarine region (Northeastern Brazil): a study of its diversity. Brazilian Journal of Aquatic Science and Technology 15, 95105.Google Scholar
Moran, X.A.G., Lopez-Urrutia, A., Calvo-Díaz, A. and Li, W.K.W. (2010) Increasing importance of small phytoplankton in a warmer ocean. Global Change Biology 16, 11371144.Google Scholar
Muniz, K.; Neto, B.B.; Macêdo, S.J. and Pinheiro Filho, W.C. (2005) Hydrological impact of the port complex of Suape on the Ipojuca River (Pernambuco – Brazil). Journal of Coastal Research 21, 909914.Google Scholar
Neumann-Leitão, S., Koening, M.L., Macêdo, S.J., Medeiros, C., Muniz, K. and Feitosa, F.A.N. (1999) Plankton disturbance at Suape estuarine area – Pernambuco – Brazil after a port complex implantation. Transactions on Ecology and the Environment 27, 4756.Google Scholar
Neumann-Leitão, V.H., Medeiros, C., Parente, L., Neumann-Leitão, S. and Koening, M.L. (1998) Hydrodynamism sedimentology, geomorphology and plankton changes at Suape Area (Pernambuco – Brazil) after a port complex implantation. Anais da Academia Brasileira de Ciências 70, 313323.Google Scholar
Noriega, C.D., Costa, K.M.P., Feitosa, F.A., Flores Montes, M.J., Grego, C.K.S., Soarea, G.S.S. and Silva, H.P. (2005) Distribuição espacial da biomassa fitoplanctônica e sua relação com os sais nutrientes, no sistema estuarino de Barra das Jangadas (Pernambuco-Brasil). Arquivos de Ciência do Mar 38, 518.Google Scholar
Oliveira, G. S. (2001) O El Niño e você: o fenômeno climático. São Paulo: Transtec.Google Scholar
Otsuka, A.Y., Feitosa, F.A.N., Flores Montes, M.J. and Silva, A. (2016) Dynamics of chlorophyll a and oceanographic parameters in the coastal zone: Barra das Jangadas – Pernambuco, Brazil. Journal of Coastal Research 32, 490499.Google Scholar
Paiva, A.C.G. and Araújo, M.E. (2010) Environmental characterization and spatial distribution of fish fauna in estuaries in the State of Pernambuco, Brazil. Tropical Oceanography 38, 146.Google Scholar
Paiva, R.S., Eskinazi-Leça, E., Passavante, J.Z.O., Silva-Cunha, M.G.G. and Melo, N.F.A.C. (2006) Considerações ecológicas sobre o fitoplâncton da baía do Guajará efoz do rio Guamá (Pará-Brasil). Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi 1, 133146.Google Scholar
Parsons, T.R. and Strickland, J.D.H. (1963) Discussion of spectrophometric determination of marine-plant pigments, with revised equations for ascertaining chlorophyll a and carotenoids. Journal of Marine Research 21, 155163.Google Scholar
Passavante, J.Z.O. and Feitosa, F.A.N. (2004) Dinâmica da produtividade fitoplanctônica na zona costeira marinha. In Eskinazi-Leça, E., Newmann-Leitão, S. and Costa, M.F. (eds) Oceanografia: um cenário tropical. Recife: Edições Bagaço, pp. 425440.Google Scholar
Passavante, J.Z.O. and Koening, M.L. (1984) Estudo ecológico da região de Itamaracá (Pernambuco – Brasil). XXVI Clorofila a e material em suspensão no estuário do rio Botafogo. Trabalhos Oceanográficos da Universidade Federal de Pernambuco 18, 207230.Google Scholar
Pessoa, V.T., Neumann-Leitão, S., Gusmão, L.M.O., Silva, A.P. and Porto-Neto, F.F. (2009) Comunidade zooplanctônica na Baía de Suape e nos estuários dos rios Tatuoca e Massangana, PE (Brasil). Revista Brasileira de Engenharia de Pesca 4, 8094.Google Scholar
Reddy, K.R., Kadlec, R.H., Flaig, E. and Gale, P.M. (1999) Phosphorus retention in streams and wetlands: a review. Critical Reviews in Environmental Science and Technology 29, 83146.Google Scholar
Rosevel da Silva, M., Silva Cunha, M.G.G., Feitosa, F.A.N. and Muniz, K. (2005) Estrutura da comunidade fitoplanctônica na baía de Tamandaré (Pernambuco, Nordeste do Brasil). Tropical Oceanography 33, 163181.Google Scholar
Santos, D.H.C., Passavante, J.Z.O. and Barros, D.C.P. (2007) Biomassa fitoplanctônica na praia de Candeias, Pernambuco (Brasil): a construção de um quebra mar como agente transformador. Boletim Técnico Científico 15, 2129.Google Scholar
Santos, M.L.S., Medeiros, C., Muniz, K., Feitosa, F.A.N., Schwamborn, R. and Macedo, S.J. (2008) Influence of the Amazon and Pará rivers on water composition and phytoplankton biomass on the adjacent shelf. Journal of Coastal Research 24, 585593.Google Scholar
Santos, T.G., Bezerra Júnior, J.L., Costa, K.M.P. and Feitosa, F.A.N. (2009) Dinâmica da biomassa fitoplanctônica e variáveis ambientais em um estuário tropical (Bacia do Pina, Recife). Revista Brasileira de Engenharia de Pesca 4, 95109.Google Scholar
Sassi, R. (1991) Phytoplankton and environmental factors in the Paraiba do Norte river estuary, southeastern Brazil: composition, distribution and quantitative remarks. Boletim do Instituto Oceanográfico 39, 93115.Google Scholar
Silva, L.M. (2016) Condições ambientais do ecossistema recifal de Tamandaré (APA COSTA DOS CORAIS): comunidade fitoplanctônica e variáveis hidrológicas. MSc dissertation. Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.Google Scholar
Strickland, J.D.H. and Parsons, T.R. (1972) A practical handbook of seawater analysis. Bulletin of the Fisheries Research Board of Canada 167, 207211.Google Scholar
Suape (2015) Complexo industrial portuário governador Eraldo Guerios – Meio Ambiente. Available at: http://www.suape.pe.gov.br/environment/structure.php (accessed 1 July 2015).Google Scholar
Tada, K., Sakai, K., Nakano, Y., Takemura, A. and Monyani, S. (2003) Size fractionated phytoplankton biomass in coral reef waters off Sesoko Island, Okinawa, Japan. Journal of Plankton Research 25, 991997.Google Scholar
Takahashi, M. and Biefang, P.K. (1983) Size structure of phytoplankton biomass and photosynthesis in subtropical Hawaiian waters. Marine Biology 76, 203211.Google Scholar
Torres, F.T.P. and Machado, P.J.O. (2011) Introdução à Climatologia. São Paulo: Cengage Learning.Google Scholar
UNESCO (1966) Report of SCOR/UNESCO Working Group 17 on determination of photosynthetic pigments in seawater. Monographs on Oceanographic Methodology, Paris 1, 918.Google Scholar
UNESCO (1973) International oceanographic table, 2nd edition. Wormley: Institute of Oceanographic Sciences.Google Scholar
Vollenweider, R.A. (1974) A manual on methods for measuring primary production in aquatic environments, 2nd edition. IBP Handbook No. 12. Oxford: Blackwell Scientific.Google Scholar
Vollenweider, R.A. and Kerekes, J. (1982) Eutrophication of waters: monitoring, assessment and control. In Report of the OECD cooperative program on eutrophication. Paris: Organization for the Economic Development and Cooperation, 156 pp.Google Scholar
Zhou, Q.X., Gibson, C.E. and Foy, R.H. (2000) Long-term changes of nitrogen and phosphorus loadings to a large lake in north-west Ireland. Water Research 34, 922926.Google Scholar