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Propagation de Ricinodendronheudelotii par bouturage in vitro

Published online by Cambridge University Press:  15 December 2004

Fotso
Affiliation:
Laboratoire de Physiologie végétale, École normale supérieure, BP 47, Yaoundé, Cameroun
Tchinda Néhémie Donfagsiteli
Affiliation:
Institut de recherches médicales et d’études des plantes médicinales (IMPM), BP 6113, Yaoundé, Cameroun
Duclaire Mbouna
Affiliation:
Laboratoire de Physiologie végétale, École normale supérieure, BP 47, Yaoundé, Cameroun
Ndoumou Denis Omokolo
Affiliation:
Laboratoire de Physiologie végétale, École normale supérieure, BP 47, Yaoundé, Cameroun
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Abstract

Introduction. R.heudelotii (Euphorbiaceae) est un arbre fruitier des forêts denses humides, exploité par les populations locales. L’espèce est dioïque. La régénération par graines actuellement utilisée n’est pas aisée et elle entraîne une hétérogénéité génétique des descendants. Jusqu’à présent, la multiplication végétative horticole a surtout été basée sur l’utilisation de plantules issues des graines. Le but principal de notre travail a été de développer une méthode de multiplication conforme in vitro d’arbres adultes de R. heudoletii sélectionnés. Matériel et méthodes. Les boutures de 2 cm (un œil + un bourgeon axillaire) ont été prélevées sur une plante adulte de R. heudelotii, puis mises en culture, après stérilisation, sur un milieu de Murashige et Skoog dilué de moitié. Différentes concentrations de kinétine ont été ajoutées à ce milieu de base (MB) pour étudier l’effet de cette cytokinine sur le débourrement et le développement des bourgeons axillaires. De même, les effets de la benzylaminopurine (BAP) ajoutée à MB ont été parallèlement étudiés sur la prolifération des bourgeons présents au niveau des nœuds des boutures. Enfin, l’enracinement des boutures après culture soit sur milieu avec kinétine, soit sur milieu avec BAP a été testé par repiquage des boutures sur MB enrichi en acide naphtalèneacétique (ANA). Résultats. La BAP à 4,5 mg·L–1 a permis la prolifération de 91 % des bourgeons présents au niveau des nœuds sur boutures avec un maximum de 4,8 bourgeons néoformés par bouture. Cependant, l’isolement de ces bourgeons sur milieu enrichi en ANA n’a pas permis d’observer la différentiation de racines. La kinétine à 2,5 mg·L–1 a favorisé le débourrement et le meilleur développement des bourgeons axillaires (71 %). Le repiquage sur MB + 2 mg ANA·L–1 a favorisé l’enracinement de 72 % des boutures mises en cultures au départ sur MB + kinétine, avec un maximum de 6,3 racines formées par bouture. Le taux de réussite de l’acclimatation des vitroplants régénérés a été de 52,7 %. Discussion et conclusion. En utilisant la kinétine et l’ANA, un maximum de 36 vitroplants enracinés de R. heudelotii ont été régénérés en 22 semaines à partir de 50 boutures mises en culture. Ce taux de multiplication reste faible et, pour une multiplication conforme efficace de l’espèce, il devra être amélioré par la production complémentaire de vitroplants à partir de la prolifération des bourgeons obtenus sur milieu avec BAP.

Type
Research Article
Copyright
© CIRAD, EDP Sciences

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