Hostname: page-component-586b7cd67f-gb8f7 Total loading time: 0 Render date: 2024-11-24T10:00:33.362Z Has data issue: false hasContentIssue false

Evaluación de la función tiroidea en pacientes bipolares sin experiencia con el litio

Published online by Cambridge University Press:  12 May 2020

J. Valle
Affiliation:
Departamento de Psiquiatría, Hospital de la Princesa, Madrid
J. L. Ayuso-Gutiérrez
Affiliation:
Departmento de Psiquiatría, Universidad Complutense, Madrid
A. Abril
Affiliation:
Departmento de Psiquiatría, Universidad Complutense, Madrid
J. L. Ayuso-Mateos
Affiliation:
Unidad de Investigación Psiquiátrica Clínica y Social, Universidad de Cantabria, Santander, España
Get access

Resumen

Se ha encontrado una elevada prevalencia de hipofunción tiroidea en los pacientes bipolares. Sin embargo, las muestras utilizadas en estudios anteriores incluían un alto porcentaje de pacientes en tratamiento con litio y carbamacepina. Puesto que el uso de estos medicamentos puede explicar la elevada prevalencia de perturbaciones tiroideas encontrada en los pacientes bipolares, diseñamos el presente estudio para evaluar la función tiroidea en una muestra de pacientes bipolares que no habían sido tratados antes con litio o carbamacepina. Los pacientes incluidos en la muestra cumplían los Criterios Diagnósticos para la Investigación para trastorno afectivo bipolar. La evaluación incluía la determinación de los niveles en suero para la tiroxina total (T4), la triyodotironina total (T3) y la tirotropina, tanto basalmente como en respuesta a la infusión de 500 mg de Protilerin. La tasa de hipofunción tiroidea en la muestra total (9,2%) fue considerablemente más baja que la comunicada en otros estudios con pacientes bipolares que estaban en terapia de litio. Cinco pacientes (9,2%) mostraron algún parámetro de hiperfunción tiroidea. Nuestros resultados no muestran diferencias significativas en los índices de función tiroidea entre la duración a largo plazo y a corto plazo de la enfermedad, entre los pacientes ambulatorios y hospitalizados, entre un número alto y bajo de episodios y entre los casos de ciclos rápidos y no rápidos. La comparación entre los pacientes bipolares I y bipolares II muestra una diferencia estadísticamente significativa en los valores de los niveles de TSH, teniendo el grupo bipolar II un valor medio más alto. Nuestros datos indican que la disfunción tiroidea no está relacionada con el género, la duración de la enfermedad, el número de episodios o el curso de ciclos rápidos de la enfermedad. Los niveles de TSH más altos con la estimulación de TRH en el grupo bipolar II podría considerarse un rasgo biológico diferencial.

Type
Original
Copyright
Copyright © European Psychiatric Association 2000

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

Footnotes

Valle J, Ayuso-Gutiérrez JL, Abril A, Ayuso-Mateos JL. Evaluation of thyroid function in lithium-naive bipolar patients. Eur Psychiatry 1999; 14: 341-5.

References

Bibliografía

Altshuler, LL, Curran, JG, Hauser, P, Mintz, J, Denicoff, K, Post, R, et al. T2 hyperintensities in bipolar disorder: magnetic resonance imaging comparison and literature metaanalysis. Am J Psychiat 1995; 152: 1139–44.Google Scholar
Bartalena, L, Pellegrini, L, Meschi, M, Antonangeli, L, Bogazzi, F, Dell’Ossol, , et al. Evaluation of thyroid function in patients with rapid-cycling and non-rapid-cycling bipolar disorder. Psychiat. Res. 1990; 34: 1317.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Bauer, MS, Whybrow, PC. Thyroid hormones and the central nervous System in affective illness: Interactions that may have clinical significance. Integrat Psychiatry 1988; 6: 75100.Google Scholar
Bauer, MS, Whybrow, PC, Winokur, A. Rapid cycling bipolar affective disorder. I Association with grade I hypophy-roidism. Arch Gen Psychiat 1990; 47: 427–32.CrossRefGoogle Scholar
Beckman, H, Goodwin, FK. MHPG excretion in depressive patients and normal Controls. 2nd world Congress of Biological Psychiatry, 1978; 140.Google Scholar
Coryell, W, Endicott, J, Keller, M. Rapidly cycling affective disorder: demographics, diagnosis, family history and course. Arch Gen Psychiat 1992; 49: 126–31.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Cowdry, RW, Wehr, TA, Zis, AP, et al. Thyroid abnormalities associated with rapid cycling bipolar illness. Arch Gen Psychiat 1983; 40: 414–20.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Dixon, WJ, Brown, MB, Engelman, L. BMDP Statistical Software Manual. Berkeley: University of California Press; 1990.Google Scholar
Dunner, DL, Fieve, RR, Clinical factors in lithium carbonate prophylaxis failure. Arch Gen Psychiat 1974; 30: 229–33.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Dunner, DL, Gershon, ES, Goodwin, FK. Heritable factor in the severity of affective illness. Biol Psychiat 1976; 11: 3142.Google Scholar
Goodwin, FK, Post, RM, Dunner, DL, Gordon, EK. Cerebrospinal fluid amine metabolites in affective illness-The probenecid technique. Am J Psychiatry 1973; 130: 73–9.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Joffe, RT, Kutcher, S, McDonald, C. Thyroid function and bipolar affective disorder. Psychiat Res 1988; 25: 117–21.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Joyce, PR. The prognostic significance of thyroid function in mania. J Psychiat Res 1991; 25: 16.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Kato, T, Takahashi, S, Shioiri, T, Murashita, J, Hamakawa, H, Inubushi, T. Reduction of brain phosphocreatine in bipolar II disorder detected by phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy. J Affect Disord 1994; 31: 125–33.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Kramlinger, KG, Post, RM. Addition of lithium carbonate to carbamazepine: hematological and thyroid effects. Am J Psychiat 1990; 147: 615–20.Google ScholarPubMed
Leckman, JF, Gershon, ES, Nichols, AS, Murphy, DL. Reduced MAO activity in first-degree relatives of individuals with bipolar affective disorders. Arch Gen Psychiat 1977; 34: 601–6.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Lombardi, G, Panza, N, Biondi, B, Di Lorenzo, L, Lupoli, G, Muscettola, G, et al. Effects of lithium treatment on hypot-halamic-pituitary-thyroid axis: a longitudinal study. J Endocrinol Invest 1993; 16: 259–63.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Rithmer, Z, Arató, M. ABO blood groups in manic-depressive patients. J Affect Disord 1981; 3: 17.CrossRefGoogle Scholar
Roy-Byrne, PP, Joffe, RT, Uhde, TW, Post, RMet al. Carbamazepine and thyroid function in affectively ill patients. Arch Gen Psychiatry 1984; 41: 1150–3.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Schatzberg, AF, Samson, JA, Bloomingdale, KL, et al. Toward a biochemical classification of depressive disorders. Arch Gen Psychiatry 1989; 46: 260–8.CrossRefGoogle Scholar
Spaulding, SW, Burrow, GN, Bermudez, F, Himmelhoch, JM. The inhibitory effect of lithium on thyroid hormone release in both euthyroid and thyrotoxic patients. J Clin Endocrinol Metab 1972; 35: 905–11.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Spitzer, R, Endicott, J, Robins, E. Research Diagnostic Criteria (RDC) for a Selected Group of Functional Disorders. 3rd ed. New York: New York State Department of Mental Hygiene, Biometrics Research; 1988; 5268.Google Scholar
Wehr, TA, Sack, DA, Rosenthal, NA, Cowdry, RW. Rapid cycling affective disorder: Contributing factors and treatment responses in 51 patients. Am J Psychiatry 1988; 145: 179–84.Google ScholarPubMed
Wenzel, K, Meinhold, H, Raffenberg, M, Adlkofer, F, Schleusener, H. Classification of hypothyroidism in evaluating patients after radioiodine therapy by serum cholesterol, T3-uptake, total T4, FT4-index, total T3, basal TSH, and TRH test. Eur J Clin Invest 1974; 4: 141–8.Google ScholarPubMed