Hostname: page-component-586b7cd67f-2plfb Total loading time: 0 Render date: 2024-11-27T22:17:09.337Z Has data issue: false hasContentIssue false
  • English
  • Français

The Hydrothermal Transformation of Sepiolite to Stevensite and the Effect of Added Chlorides and Hydroxides

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

Necip Güven  and
Leroy L. Carney
Necip Güven
Affiliation:
Department of Geosciences, Texas Tech University, Lubbock, Texas 79409
Leroy L. Carney
Affiliation:
Imco Services, Division of Halliburton Company, Houston, Texas 77027
Rights & Permissions [Opens in a new window]

Abstract

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

Hydrothermal reactions in the system sepiolite/H2O have been examined between 149° and 316°C. Approximately 10–20% of the starting sepiolite was converted to a smectite (stevensite) at 204°C within 24 hr. Similar results were obtained when CaCl2, NaOH, Ca(OH)2, or Mg(OH)2 was added to the system. In the presence of NaCl, about 60% of the sepiolite was converted to stevensite, whereas, only 5% stevensite formed in the presence of MgCl2. Greater amounts of stevensite formed at 260°C in these systems. Above 316°C, 60–80% of the sepiolite was converted to stevensite in 24 hr, regardless of the presence or absence of salts. Within the experimental conditions used, temperature is the most important factor in the sepiolite-to-stevensite conversion.

At or below 216°C, sepiolite appears to transform into stevensite by dislocations involving c12 glides that are triggered by the stresses of the hydrothermal conditions. Above this temperature, stevensite seems to form by direct precipitation after dissolution of sepiolite.

Резюме

Резюме

Изучались гидротермальные реакции в системе сепиолит/Н2O при температуре от 149° до 316°С. При 204°С в течение 24 часов примерно 10–20% начального сепиолита было превращено в смектит (стевенсит). Аналогичные результаты были получены при добавлении СаС12, NaOН, Са(ОН)2, или М§(ОН)2 в систему. В присутствии NaCl около 60% сепиолита было преобразовано в стевенсит, в то время как в присутствии MgСl2 образовалось только 5% стевенсита. Большее количество стевенсита в этих системах было получено при 260°С. При температурах, превышающих 316°С в течение 24 часов 60–80% сепиолита преобразовывалось в стевенсит независимо от присутствия или отсутствия солей. Было установлено, что при соблюдавшихся условиях экспериментов, температура является наиболее важным фактором в преобразовании сепиолита в стевенсит.

При температуре 216°С или ниже сепиолит, повидимому, переходит в стевенсит в результате перемещений, включающих скольжения с/2, которые возникают под влиянием гидротермальных условий. При более высоких температурах стевенсит, повидимому, формируется путем непосредственного осаждения после растворения сепиолита.

Resümee

Resümee

Hydrothermische Reaktionen im Sepiolit/Wasser System sind zwischen 149° bis 316°C untersucht worden. Ungefähr 10–20% des eingesetzten Sepiolit wurde innerhalb von 24 Stunden bei 204°C zu einem Smektit (Stevensit) umgesetzt. Ähnliche Resultate wurden erhalten, als CaCl2, NaOH, Ca(OH)2, oder Mg(OH)2 zu dem System gegeben wurden. In Gegenwart von NaCl ungefähr 60% des Sepiolit wurde zu Stevensit umgesetzt, wohingegen nur 5% Stevensit in der Gegenwart von MgCl2 geformt wurden. Größere Mengen von Stevensit wurden bei 260°C in diesen Systemen geformt. Über 316°C, 60–80% des Sepiolit wurde innerhalb von 24 Stunden umgesetzt zu Stevensit, ob Salze anwesend waren oder nicht. Im Rahmen der angewendeten Bedingungen ist Temperatur der wichtigste Faktor in der Umwandlung von Sepiolit zu Stevensit.

Bei 216°C und darunter scheint das Sepiolit in Stevensit überzugehen durch Verschiebungen, die c/2 Verrutschungen einbeziehen, welche durch Spannungen von den hydrothermischen Bedingungen ausgelöst werden. Über dieser Temperatur scheint Stevensit durch direktes Ausfallen nach Auflösen von Sepiolit geformt werden.

Résumé

Résumé

Les réactions hydrothermales dans le système sépiolite/H2O ont été examinées entre 149° et 316°C. Approximativement 10–20% de la sépiolite d'origine a été convertie en une smectite (stevensite) à 204°C en 24 heures. Des résultats semblables ont été obtenus lorsque CaCl2, NaOH, Ca(OH)2, ou Mg(OH)2 étaient ajoutés au système. En présence de NaCl, environ 60% de la sépiolite a été convertie en stevensite, alors que seulement 5% de stevensite était formée en présence de MgCl2. De plus grandes quantités de stevensite ont été formées à 260°C dans ces systèmes. Au dessus de 316°C, 60 à 80% de la sépiolite a été convertie en stevensite en 24 heures, sans égards à l'absence ou à la présence de sels. Sous les conditions expérimentales employées, la température est le facteur le plus important dans la conversion de sépiolite en stevensite.

A 216°C ou en dessous, la sépiolite a l'air de se transformer en stevensite par dislocations impliquant des glissements c/2 qui sont mis en mouvement par les forces des conditions hydrothermales. Au dessus de cette température, la stevensite semble se former par précipitation directe après la dissolution de la sépiolite.

Keywords

Drilling FluidsHydrothermal StabilitySepioliteSmectiteStevensite
Type
Research Article
Information
Clays and Clay Minerals , Volume 27 , Issue 4 , August 1979 , pp. 253 - 260
Copyright
Copyright © 1979, The Clay Minerals Society

References

Brindley, G. W. (1955) Stevensite, a montmorillonite-type mineral showing mixed-layer characteristics: Amer. Mineral. 40, 239–247.Google Scholar
Carney, L. L. and Meyer, R. L. (1976) A new approach to high temperature drilling fields: Soc. Petrol. Eng., Paper No. SPE 6025, 8 pp.Google Scholar
Faust, G. T. and Murata, K. J. (1953) Stevensite, redefined as a member of the montmorillonite group: Amer. Mineral. 38, 973–987.Google Scholar
Faust, G. T., Hathaway, J. C., and Millot, G. (1959) A restudy of stevensite and allied minerals: Amer. Mineral. 44, 342–370.Google Scholar
Frank-Kamenetsky, V. A., Kotov, N. V., and Klochkova, G. N. (1970) Phase transformations of sepiolite and palygorskite under hydrothermal conditions at elevated pressure in the presence of KCl and NaCl: Geochem. Int. 7, 934–942.Google Scholar
Frank-Kamenetsky, V. A., Kotov, N. V., and Klochkova, G. N. (1972) Phase and structural changes in sepiolite and palygorskite under hydrothermal conditions in the presence of Ca and Mg chlorides: Geochem. Int. 9, 818–826.Google Scholar
Imai, N., Otsuka, R., Nakamura, T., and Tsunashima, A. (1970) Stevensite from the Akatani mine, Niigata Prefecture, northeastern Japan: Clay Sci. 4, 11–29.Google Scholar
Lee, R. W. and Güven, N. (1975) Chemical interferences in atomic absorption spectrometric analysis of silicates in the fluoboric-boric acids matrix: Chem. Geol. 16, 53–58.CrossRefGoogle Scholar
Mumpton, F. A. and Roy, R. (1958) New data on sepiolite and attapulgite: Proc. 5th Nat. Conf. Clays and Clay Minerals, Urbana, Ill., 1956, 136–143.Google Scholar
Otsuka, R., Sakamoto, T., and Hara, Y. (1974) Phase transformations of sepiolite under hydrothermal conditions: Nendo Kagaku 14, 8–19.Google Scholar
Powe, W. H. III (1977) Mineralogical studies on coexisting saponite and sepiolite: M.S. Thesis, Texas Tech University, Lubbock, Texas, 84 pp.Google Scholar
Randall, B. A. O. (1959) Stevensite from the Whin Sill in the region of the North Tyne: Mineral. Mag. 32, 218–225.Google Scholar
Zvyagin, B. B., Mishchenko, K. S., and Shitov, V. A. (1963) Electron diffraction data on the structures of sepiolite and palygorskite: Sov. Phys.—Crystallogr. 8, 148–153.Google Scholar