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Anion-Exchange Properties of Hydrotalcite-Like Compounds

Published online by Cambridge University Press:  02 April 2024

Shigeo Miyata*
Affiliation:
Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., 305 Yashimanishi-machi, Takamatsu, Kagawa, 761-01, Japan
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Abstract

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Ion-exchange isotherms between hydrotalcite-like compounds (HT) of the NO3-, Cl-, and SO4- forms and F, Cl Br, I, OH, SO42−, CO32−, and Naphthol Yellow S (NYS2−) ions were determined, and the spacing and the width of the 003 reflection were measured as a function of HT composition. The ion-exchange equilibrium constant for HTs of monovalent anions are in the sequence OH > F > Cl > Br > NO3 > I, those for divalent anions are in the sequence CO32− > NYS2− > SO42−. The ion-exchange equilibrium constants tend to increase as the diameters of the anions decrease, and the crystallite size in the 001 direction tends to increase with anions having higher selectivity. The OH-form of HT has the smallest basal spacing and the largest crystallite size in the 001 direction.

Резюме

Резюме

Были определены ионообменные изотермы между гидроталькито-подобными соединени-ями (ГТ) типа NO3, Сl и SO4 а ионами F, Cl, Вr, I, ОН, SO42−, СO32−, и желтого нафтола 3 (ЖНS2−), а также были измерены промежуток и ширина 003 отражений как функции состава ГТ. Постоянные ионо-обменного равновесия для соединений ГТ моно-валентных анионов были в следующем порядке: ОН > F > Сl > Вr > NO3 >I, а для дивалентных анионов—в следующем порядке: СO32− > ЖНЗ2− > SO42−. Постоянные ионо-обмен-ного равновесия увеличивались при уменьшении диаметров анионов, а размер кристаллитов в 001 направлении увеличивался для анионов с высокой селективностью. ОН тип ГТ имел наименьший промежуток и наибольший размер кристаллитов в 001 направлении. [Е.О.]

Résumé

Résumé

Die Ionenaustauschisotherme zwischen Hydrotalkit-ähnlichen Verbindungen (HT) der NO3, Cl-, und SO4- Form und F, Cl, Br, I, OH, SO42−, CO32−, sowie Naphtolgelb S (NYS2−)-Ionen wurden bestimmt, und der Abstand und die Breite des 003 Reflexes wurde als Funktion der HT-Zusammensetzung gemessen. Die Ionenaustauschgleichgewichtskonstanten für die HTs mit einwertigen Anionen haben die Reihenfloge OH > F > Cl > Br > NO3 > I; die mit zweiwertigen Anionen die Reihenfolge CO32− > NYS2− > SO42−. Ihre Ionenaustauschgleichgewichtskonstanten haben die Tendenz mit abnehmendem Durchmesser des Anions zuzunehmen. Die Kristallitgröβe in der 001 Richtung hat bei Anionen mit höherer Selektivität die Tendenz zuzunehmen. Die OH-Form von HT hat den kleinsten Basisabstand und die gröβte Kristallitgröβe in der Richtung 001. [U.W.]

Résumé

Résumé

Des isothermes d’échange d'ions entre des composés semblables à l'hydrotalcite (HT) de forme NO3-, Cl-, et SO4-, et les ions Fà, Clà, Brà, Ià, OHà, SO4, CO3, et Naphthol Yellow S (NYS) ont été déterminées, et l'espacement et la largeur de la réflection 003 ont été mesurés en fonction de la composition d'HT. La constante d’équilibre d’échange d'ions pour des HT d'anions monovalents sont dans la séquence OHà > Fà > Clà > Brà > NO3à > Ià, ceux pour des anions divalents sont dans la séquence CO3 > NYS > SO4. Les constantes d’équilibre d’échange d'ions ont tendance à augmenter proportionnellement à une diminution de diamètre des anions, et la taille du cristallite dans la direction 001 a tendance à accroitre avec les anions ayant un plus grand selectionnement. La forme OHà d'HT a l'espacement basal le plus petit et la taille de cristallite la plus grande dans la direction 001. [D.J.]

Type
Research Article
Copyright
Copyright © 1983, The Clay Minerals Society

References

Allmann, R., 1968 The crystal structure of pyroaurite Acta Cryst. 24 972977.CrossRefGoogle Scholar
Gaines, G. L. and Thomas, H. C., 1953 Adsorption studies on clay minerals. II. A formation of the thermodynamics of exchange adsorption J. Chem. Phys. 21 714718.CrossRefGoogle Scholar
Japanese Standards Association, 1965 Japan Industrial Standard K-8821, Sodium Fluoride Tokyo, Japan Japanese Standards Association.Google Scholar
Japanese Standards Association, 1965 Japan Industrial Standard R-9I0I, Chemical Analysis of Gypsum Tokyo, Japan Japanese Standards Association.Google Scholar
Miyata, S., 1975 The syntheses of hydrotalcite-like compounds and their structure and physico-chemical properties.—The systems Mg2+-Al3+-NO3−, Mg2+-Al3+-Cl, Mg2+-Al3+-ClO4, Ni2+-Al3+-Cl and Zn2+-Al3+-Cl Clay Miner. 23 369375.CrossRefGoogle Scholar
Miyata, S., 1980 Physico-chemical properties of synthetic hydrotalcites in relation to compositions Clay Miner. 28 5056.CrossRefGoogle Scholar
Miyata, S. and Kumura, T., 1973 Synthesis of new hydrotalcite-like compounds and their physico-chemical properties Chem. Lett. 843848.CrossRefGoogle Scholar
Miyata, S. and Kuroda, M., 1981 U.S. Pat. 4,284,762 .Google Scholar
Miyata, S. and Kuroda, M., 1981 U.S. Pat. 4,299,759 .Google Scholar
Miyata, S. and Okada, A., 1977 Synthesis of hydrotalcitelike compounds and their physico-chemical properties—The systems Mg2+-Al3+-SO42− and Mg2+-Al3+-CrO42− Clay Miner. 25 1418.CrossRefGoogle Scholar
Miyata, S., Shiji, N. and Suzuki, T., 1977 Japan Patent No. 880824 .Google Scholar
Nippon Bunseki Kagakukai, 1961 Bunseki kaga ku binvan: maruzen, Tokyo 517.Google Scholar
Peterson, S., 1954 Anion exchange processes Ann. N. Y. Acad. Sci. 57 144158.CrossRefGoogle Scholar
Taylor, H. F. W., 1973 Crystal structure of some double hydroxide minerals Min. Mag. 39 377389.CrossRefGoogle Scholar