Hostname: page-component-cd9895bd7-dk4vv Total loading time: 0 Render date: 2024-12-18T18:09:15.621Z Has data issue: false hasContentIssue false

Adsorption of Stearic Acid by Chrysotile

Published online by Cambridge University Press:  02 April 2024

Vaughn E. Berkheiser*
Affiliation:
Soil Science Department, University of Florida, Gainesville, Florida 32611
Rights & Permissions [Opens in a new window]

Abstract

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

Stearic acid adsorption by chrysotile asbestos in hexane was shown to occur by the formation of a Mg-stearate complex on the mineral surface. Infrared spectroscopy showed no evidence of physically adsorbed stearic acid over the range of concentration employed. Absorption bands at 1560 and 1410 cm−1 in the spectrum of the chrysotile-stearic acid complex correspond with band positions in the spectrum of a synthesized Mg-stearate complex. No evidence of the acid form, which produces a band at 1713 cm−1, was present in the spectrum of the chrysotile complexes. At an equilibrium concentration of 0.8 mg stearic acid/ml, the mineral adsorbed 42 mg stearic acid/g. By heating the mineral in molten stearic acid, additional stearic acid beyond that observed by adsorption from solution was adsorbed in the carboxylate form. Calculations based on the molecular dimensions of stearic acid and the crystal structure of chrysotile indicate that the limiting factor in possible surface occupancy is the molecular size of stearic acid rather than the surface density of Mg-OH adsorption sites.

Резюме

Резюме

Показано, что адсорбция стеариновой кислоты хризотиловым азбестом в гексане осуществляется путем образования комплекса Mg-стеарата на минеральной поверхности. Инфракрасная спектроскопия не показала никаких следов физической адсорбции стеариновой кислоты в применяемом диапазоне концентрации. Абсорбционные полосы при 1560 см−1 и 1410 см−1 в спектре комплекса хризотилостеариновой кислоты соответствовали положениям полос в спектре синтетического комплекса Mg-стеарата. Присутствия кислотной формы, которая характеризуется полосой при 1713 см−1, не наблюдалось в спектре хризотиловых комплексов. При концентрации равновесия 0,8 мт стеариновой кислоты/мл, минерал адсорбировал 42 мг стеариновой кислоты/г. Дополнительная к наблюдаемой адсорбцией из раствора стеариновая кислота адсорбировалась в форме карбоксило путем нагрева минерала в плавленной стеариновой кислоте. Расчеты, полученные на основе молекулярных размеров стеариновой кислоты и кристаллической структуры хризотила, показывают, что размер молекул стеариновой кислоты является более ограничивающим фактором в возможном заполнении поверхности, чем поверхностная плотность адсорбционных мест Mg-OH. [Е.С.]

Resümee

Resümee

Es zeigte sich, daß die Adsorption von Stearinsäure durch Chrysotilasbest in Hexan durch die Bildung von Mg-Stearatkomplexen auf der Mineraloberfläche erfolgt. Infrarotspektroskopische Messungen zeigten im gesamten untersuchten Konzentrationsbereich keine physikalisch adsorbierte Stearingsäure. Die Adsorptionsbanden bei 1560 cm−1 und 1410 cm−1 im Spektrum des Chrysotil-Stearinsäurekomplexes stimmen gut mit der Lage der Banden im Spektrum eines synthetischen Mg-Stearatkomplexes überein. Die Säureform, die eine Bande bei 1730 cm−1 verursacht, wurde im Spektrum des Chrysotilkomplexes nicht gefunden. Bei einer Gleichgewichtskonzentration von 0,8 mg Stearinsäure/ml adsorbierte das Mineral 42 mg Stearinsäure/g. Wenn das Mineral in geschmolzener Stearinsäure erhitzt wird, wird mehr Stearinsäure als Karboxylat adsorbiert. Berechnungen aufgrund der Molekülgröße der Stearinsäure und der Kristallstruktur des Chrysotil deuten darauf hin, daß als der bestimmende Faktor für die mögliche Oberflächenbesetzung eher die Molekülgröße der Stearinsäure anzusehen ist als die Dichte der Mg-OH- Adsorptionsstellen auf der Oberfläche. [U.W.]

Résumé

Résumé

On a montré que l'adsorption d'acide stéarique par l'asbeste chrysotile dans l'hexane se produisait par la formation d'un complexe stéarate-Mg sur la surface du minéral. La spectroscopie infrarouge n'a montré aucune évidence d'acide stéarique absorbée physiquement sur l’étendue de concentrations employées. Des bandes d'adsorption à 1560 cm−1 et 1410 cm−1 dans le spectre du complexe chrysotileacide stéarique correspondaient aux positions de bandes dans le spectre d'un complexe stéarate-Mg synthétisé. Aucune évidence de la forme acide, qui produit une bande à 1713 cm−1 n’était présente dans le spectre des complexes chrysotile. A une concentration d’équilibre de 0,8 mg d'acide stéarique/ml, le minéral a adsorbé 42 mg d'acide stéarique/g. Une quantité d'acide stéarique supplémentaire au-delà de celle observée par l'adsorption à partir d'une solution a été adsorbée dans la forme carboxylate par échauffement du minéral dans l'acide stéarique fondu. Des calculs basés sur les dimensions moléculaires de l'acide stéarique et la structure cristalline de la chrysotile indiquent que le facteur limitant dans l'occupation de surface possible est la taille moléculaire de l'acide stéarique plutôt que la densité de surface des sites d'adsorption Mg-OH. [D.J.]

Type
Research Article
Copyright
Copyright © 1982, The Clay Minerals Society

Footnotes

1

Published as Journal Series No. 3343 from the Agricultural Experiment Station, University of Florida.

References

Brindley, G. W. and Moll, W. F., 1965 Complexes of natural and synthetic Ca-montmorillonites with fatty acids (clayorganic studies—IX) Amer. Mineral. 50 13551370.Google Scholar
Brindley, G. W. and Zussman, J., 1959 Infrared absorption data for serpentine minerals Amer. Mineral. 44 185188.Google Scholar
Deer, W. A., Howie, R. A. and Zussman, J., 1967 Rock Forming Minerals v. 3. Sheet Silicates New York Wiley Interscience 170190.Google Scholar
Doroszkowski, A. and Lambourne, R., 1978 Effect of molecular architecture of long chain fatty acid acids on the dispersion properties of titanium dioxide in non-aqueous liquids Chem. Soc. Faraday Disc. I 65 252263.CrossRefGoogle Scholar
Frohberg, H., Coulston, F. and Korte, F., 1974 Problems encountered in the toxicological testing of environmental chemicals Environmental Quality and Safety. Global Aspects of Chemistry, Toxicology, and Technology as Applied to the Environment, v. 3 New York Academic Press 5784.Google Scholar
Hadzi, D. and Sheppard, N., 1953 The infrared absorption bands associated with the COOH and COOD groups in dimeric carboxylic acids. I. The region from 1500 to 500 cm−1 Proc. R. Soc. London A216 247266.Google Scholar
Harington, J. S., Allison, A. D. and Badami, D. V., 1975 Mineral fibers: Chemical, physiochemical, and biological properties Adv. Pharmacol. Chemother. 12 291402.CrossRefGoogle Scholar
Johansen, R. T., Dunning, H. N. and Swineford, A., 1959 Water vapor adsorption on clays Clays and Clay Minerals, Proc. 6th Natl. Conf, Berkeley, California, 1957 New York Pergamon Press 249258.Google Scholar
Menter, J. W. and Tabor, D., 1951 Orientation of fatty acid and soap films on metal surfaces Proc. R. Soc. London A204 514534.Google Scholar
Morrison, R. T. and Boyd, R. N., 1973 Organic Chemistry Boston Allyn and Bacon 10551067.Google Scholar
Muller, A., 1927 An X-ray investigation of certain long-chain compounds Proc. R. Soc. London 114A 542561.Google Scholar
Nakamoto, K., 1978 Infrared and Raman Spectra of Coordination Compounds New York Wiley-Interscience 231233.Google Scholar
Pundsack, F. L., 1955 The properties of asbestos. I. The colloidal and surface chemistry of chrysotile J. Phys. Chem. 59 892895.CrossRefGoogle Scholar
Pundsack, F. L. and Reimschussel, G., 1956 The properties of asbestos. III. Basicity of chrysotile suspensions J. Phys. Chem. 60 12181222.CrossRefGoogle Scholar
Russell, J. D. and Farmer, V. C., 1964 Infrared spectroscopic study of the dehydration of montmorillonite and saponite Clay Min. Bull. 5 443464.CrossRefGoogle Scholar
Sample, T. E. Jr., Horn, J. M. and Bannerman, J. K., 1980 Novel organo silane reacted chrysotile asbestos Waco, Texas Prog. Abstr. 29th Clay Minerals Conf. 87.Google Scholar
Stanton, M. F. and Wrench, C., 1972 Mechanisms of mesothelioma induction with asbestos and fibrous glass J. Natl. Cancer Inst. 48 797.Google ScholarPubMed
Theng, B. K. G., 1979 Formation and Properties of Clay-Polymer Complexes New York Elsevier 3744.Google Scholar
Yariv, S., Russell, J. D. and Farmer, V. C., 1966 Infrared study of the adsorption of benzoic acid and nitrobenzene in montmorillonite Isr. J. Chem. 4 201213.CrossRefGoogle Scholar