Hostname: page-component-586b7cd67f-rcrh6 Total loading time: 0 Render date: 2024-11-24T11:45:07.572Z Has data issue: false hasContentIssue false

Adsorption of 1,10-Phenanthroline by Some Clays and Oxides

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

S. G. de Bussetti
Affiliation:
Instituto de Edafología e Hidrología, Universidad National del Sur, 8000 Bahía Blanca, República Argentina
E. A. Ferreiro
Affiliation:
Instituto de Edafología e Hidrología, Universidad National del Sur, 8000 Bahía Blanca, República Argentina
A. K. Helmy
Affiliation:
Instituto de Edafología e Hidrología, Universidad National del Sur, 8000 Bahía Blanca, República Argentina
Rights & Permissions [Opens in a new window]

Abstract

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

The adsorption of 1,10-phenanthroline (OP) onto some clays and oxides was studied as a function of concentration, pH, and time. The adsorption was found to be irreversible and the isotherms, except for silica gel, were hyperbolic and gave rise to plots similar to that of Langmuir. Kinetic and light scattering studies show that OP is adsorbed as a micellar unit composed on the average of 3.5 molecules/micelle. This fact explains the overestimation observed in the surface areas of some sorbents since no true monomolecular layer of OP is formed on the surfaces. The adsorption was also found to be pH dependent, attaining a maximum, independent of the sorbent, at about pH 6. This maximum was approximately at the same pH in which only the molecular form of OP began to be present. The partial desorption of OP as the pH increased beyond 6 is possibly associated with the aggregation of micelles on the surfaces.

Резюме

Резюме

Изучалась адсорбция 1,10-Фенатролина (ОП) некоторыми глинами и окислами как функция концентрации, рН, и времени. Адсорбция оказалась необратимой и изотермы, кроме изотерм для кремневого геля, были гиперболические, которые позволили построить графики подобные графикам Лангмуира. Кинетические исследования и изучения с помощью рассеяния света показывают, что ОП адсорбируется как мицелловая единица, составленная в среднем из 3,5 молекул/ мицелла. Этот факт объясняет переоценку, замеченную в поверхностных зонах некоторых сорбентов, поскольку настоящие мономолекулярные слои ОП не формируются на поверхностях. Было обнаружено также, что адсорбция зависит от рН, доходя до максимума, независимо от сорбента, при рН равном примерно 6. Этот максимум был приблизительно при том же рН для случая, когда только молекулярная форма ОП начала появляться. Частичная адсорбция ОП при увеличении рН свыше 6 возможно связана с объединением мицелля на поверхностях. [N. R.]

Resümee

Resümee

Die Adsorption von 1,10-Phenanthrolin (OP) an einige Tone und Oxide wurde in Abhängigkeit von Konzentration, pH, und Zeit untersucht. Es zeigte sich, daß die Adsorption irreversibel ist, und daß die Isothermen, mit Ausnahme von Silica-Gel, hyperbolisch sind und Darstellungen ähnlich denen von Langmuir ermöglichen. Kinetische und Lichtstreuungs-Untersuchungen zeigen, daß OP in Form einer micellaren Einheit aus durchschnittlich 3,5 Molekülen/Micelle adsorbiert wird. Diese Tatsache erklärt die Überbewertung, die in den Oberflächenbereichen einiger Adsorber beobachtet wurde, da keine echten monomolekularen Schichten von OP auf den Oberflächen gebildet werden. Es zeigte sich, daß die Adsorption pH-abhängig ist, und unabhängig vom Adsorber ein Maximum bei pH ~6 erreicht. Dieses Maximum war etwa bei dem gleichen pH, bei dem nur die molekulare Form von OP aufzutreten beginnt. Die teilweise Desorption von OP, wenn der pH über 6 ansteigt, hängt möglicherweise mit der Aggregation von Micellen auf den Oberflächen zusammen. [U. W.]

Résumé

Résumé

L'adsorption de 1,10-phenalthroline (OP) sur certains argiles et oxides a été étudiée en fonction de la concentration, du pH, et du temps. On a trouvé que l'adsorption était irréversible et que les isothermes, sauf pour le gel de silice, étaient hyperboliques, produisant des graphes semblables à celui de Langmuir. Des études kinétiques et de dispersion de lumière montrent que OP est adsorbé en tant qu'unité micellaire composée en moyenne de 3,5 molécules/micelle. Ce fait explique la surestimation observée dans les régions de surface de quelques sorbants puisqu'aucune vraie couche monomoléculaire de OP n'est formée sur les surfaces. On a aussi trouvé que l'adsorption était dépendante du pH, atteignant un maximum, indépendant du sorbant, à ~pH 6. Ce maximum était approximativement au même pH auquel seule la forme moléculaire de OP commençait à être présente. La désorption partielle de OP lorsque le pH croissait au-delà de 6 est possiblement associée avec l'aggrégation de micelles à la surface. [D. J.]

Type
Research Article
Copyright
Copyright © Clay Minerals Society 1980

References

Berkheiser, V. E. and Mortland, M. M., (1977) Hectorite complexes with Cu(II) and Fe(II)-1,10-phenanthroline chelates Clays & Clay Minerals 25 105112.CrossRefGoogle Scholar
Bower, C. A., (1963) Adsorption of o-phenanthroline by clay minerals and soils Soil Sci. 95 192195.CrossRefGoogle Scholar
de Boer, J. H. Houken, G. M. M. Lippens, B. C. Meijs, W. H. and Walrave, W. K. A., (1962) Adsorption of lauric acid on aluminium oxides and hydroxides J. Catal. 1 17.CrossRefGoogle Scholar
de Haan, F. A. M., (1965) The interaction of certain inorganic anions with clays and soils .Google Scholar
Dobias, B., (1977) Adsorption and electrokinetic phenomena in the system solic-micellar solution of a surface active substance Colloid Polymer Sci. 255 682690.CrossRefGoogle Scholar
Dobias, B., (1978) Adsorption kinetics of surface active substances from micellar solutions on solid phase Colloid Polymer Sci. 256 465470.CrossRefGoogle Scholar
Edwards, D. G. Posner, A. M. and Quirk, P., (1965) Repulsion of chloride by negatively charged clay surfaces. Part 2. Monovalent cation montmorillonites Trans. Faraday Soc. 61 28162819.CrossRefGoogle Scholar
Edwards, D. G. Posner, A. M. and Quirk, P., (1965) Repulsion of chloride by negatively charged clay surfaces. Part 3. Divalent and trivalent cation clays Trans. Faraday Soc. 61 28202823.CrossRefGoogle Scholar
Giles, C. H. and Trivedi, A. S., (1969) A rapid method for determination of specific surface of solids by dye adsorption Chem. Ind. (London) 12461427.Google Scholar
Herz, A. H., (1978) Aggregation of sensitizing dyes in solution and their adsorption onto silver halides Advan. Colloid Interface Sci. 8 237298.CrossRefGoogle Scholar
Lawrie, D. C., (1961) A rapid method for the determination of approximate surface areas of clays SoilSci. 92 188191.Google Scholar
Peinemann, N. Ferreiro, E. A. and Helmy, A. K., (1972) Estudio mineral’ogico de una montmorillonita de Cerro Bandera (Provincia del Neuquén, Repüblica Argentina) Revista Asoc. Geol. Argentine 27 399405.Google Scholar
Perkampus, H. H. and Kohler, H., (1960) Absorption spectra and basicity of phenanthrolines and related compounds: Z Electrochem. 64 365373.Google Scholar
Tanford, C., (1961) Physical Chemistry of Macromolecules .Google Scholar
Van Olphen, H., Everett, D. H. and Ottewill, R. H., (1970) Determination of surface areas of clays. Evaluation of methods Surface Area Determination London Butter-worths 255.CrossRefGoogle Scholar