Hostname: page-component-586b7cd67f-t7fkt Total loading time: 0 Render date: 2024-11-28T03:12:54.175Z Has data issue: false hasContentIssue false

Transient fluorescence studies on sepiolite suspensions

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

P. J. Ridler
Affiliation:
Physics Department, Brunel University, Uxbridge, Middlesex UB8 3PH
B. R. Jennings
Affiliation:
Physics Department, Brunel University, Uxbridge, Middlesex UB8 3PH

Abstract

Measurements have been made of the transient changes in the polarized components of fluorescence when aqueous suspensions of dye-tagged sepiolite particles were subjected to pulses of high frequency alternating electric field. The dye was acridine orange, a planar, cationic molecule. From these measurements, the size and electrical prolarizability of the sepiolite particles was evaluated and the directions of the absorption and emission transition moments responsible for the fluorescence of the dye located. The dye molecules were shown to adsorb on the clay surface with their long axes parallel to the sepiolite rods. Adsorption of the dye molecules in the surface channels of the clay was indicated. The electrical polarizability was considered and compared with the cation exchange capacity of the mineral. A novel, rapid means of studying clay minerals is indicated hereby.

Résumé

Résumé

Des mesures ont été effectuées sur les variations transitoires des composantes polarisées de la fluorescence lorsque des suspensions aqueuses de particules de sépiolite marquées par un colorant étaient soumises à des impulsions de champ électrique alternatif haute fréquence. Le colorant était de l'acridine orange, und molécule cationique à structure plane. A partir de ces mesures on a estimé la taille et la polarisabilité électrique des particules de sépiolite ainsi que les directions des moments de transition d'absorption et d'émission responsables de la fluorescence du colorant en place. Il a été montré que les molécules de colorant absorbaient sur la surface de l'argile avec leurs grands axes parallèles aux bâtonnets de sépiolite. On a constaté une adsorption des molécules de colorant dans les canaux de surface de l'argile. La polarisabilité électrique a été examinée et comparée avec la capacité d'échange de cations du minéral. On indique une méthode nouvelle et rapide pour l'étude des minéraux argileux.

Kurzreferat

Kurzreferat

Es sind Messungen der vorübergehenden Änderungen in den polarisierten Fluoreszenzkomponenten gemacht worden, wenn wässrige Suspensionen von farbstoffbeladenen Sepiolit-Partikeln Schwingungen hoher Frequenz eines alternierenden elektrischen Feldes ausgesetzt werden.

Der Farbstoff war Akridinorange, ein ebenes, kationisches Molekül. Aus diesen Messungen wurden die Größe und elektrische Polarisierbarkeit der Sepiolitteilchen errechnet ebenso die Absorbtionsrichtungen und Emissionsübergangsmomente, die für die Fluoreszenz des anhaltenden Farbstoffs verantwortlich sind. Die Farbstoffmoleküle zeigten eine Adsorbtion auf der Tonmineraloberfläche derart, daß ihre langen Achsen parallel zu den Sepiolitleisten waren. Eine Adsorbtion der Farbstoffmoleküle in den Oberflächenkanälen des Tons deutet sich an. Die elektrische Polarisierbarkeit wurde in Betracht gezogen und mit der Kationenaustauschfähigkeit des Minerals verglichen. Ein neuer, schneller Weg, Tonminerale zu untersuchen, ist hierdurch angezeigt.

Resumen

Resumen

Se han hecho mediciones de los cambios transitorios de las componentes polarizadas de fluorescencia al someter suspensiones acuosas de partículas de sepiolita, identificadas con colorantes, a los impulsos de un campo eléctrico oscilante a alta frecuencia. El colorante era acridínico, de color naranja, una molécula catiónica planar. Partiendo de estas mediciones se evaluó el tamaño y la polarizabilidad eléctrica de las partículas de sepiolita y se localizaron las direcciones de la absorción y los momentos de transición de la emisión que causan la fluorescencia del colorante. Se observó que las moléculas del colorante se adsorbían sobre la superficie de la arcilla con sus ejes largos paralelos a los bastoncillos de sepiolita. Las mediciones indicaban adsorción de las moléculas de colorante en los canales superficiales de la arcilla. Se consideró la polarizabilidad eléctrica y se comparó con la capacidad de intercambio catiónico del mineral. Ello indica un nuevo medio rápido de estudiar los minerales de arcilla.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1980

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

Ballard, R.E., Mccaffery, A.J. & Mason, S.F. (1966) Biopolymer., 4, 97.Google Scholar
Brauner, K & Preisinger, A (1956) Mineral Petrog. Mitt., 6, 120.Google Scholar
Burgers, J.M. (1938) Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch. AfDel. Nat., Sec 1,16, 113.Google Scholar
Caillère, S & HéNin, S (1961) The X-ray IDentification and Crystal Structures of Clay Minerals (G. Brown, editor), p. 338. Mineralogical Society, London.Google Scholar
Debye, P (1929) Polar Molecules. Reprinted in 1958 by Dover Publications, New York.Google Scholar
Fredericq, E & Houssier, C (1973) Electric Dichroism and Electric Birefringence, Clarendon Press, Oxford.Google Scholar
Grim, R.E. (1968) Clay Mineralogy, p. 468, McGraw-Hill, New York.Google Scholar
Mandel, M (1961) Molec. Phys., 4, 489.Google Scholar
Morris, V.J., Brownsey, G.J. & Jennings, B.R. (1979) Mol. Phys. 37, 303.Google Scholar
Morris, V.J. & Jennings, B.R. (1975) J . Chem. Soc. (Faraday Trans. II. 71, 1948.Google Scholar
Morris, V.J. & Jennings, B.R. (1978) J. Coll. Interf. Sci. 66, 313.CrossRefGoogle Scholar
Nagy, B & Bradley, W.F. (1955) Am. Miner. 40, 885.Google Scholar
Nederbragt, G.W. & De Jong, J.J. (1946) Ree. Trav. Chim. 65, 831.CrossRefGoogle Scholar
O'KONSKI, C.T. & Haltner, A.J. (1957) J. Am. Chem. Soc. 79, 5634.Google Scholar
Ridler, P.J. & Jennings, B.R. (1977) J. Phys. E. (Sci. Instr.. 10, 558.Google Scholar
Ridler, P.J. & Jennings, B.R. (1979) Proc. 4th European Electro-Optics Conf, Utrecht, 1978, Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers, 164, 94.Google Scholar
Ridler, P.J. & Jennings, B.R. (1979) Electro-Optics and Dielectrics of Macromolecules and Colloids, (B. R. Jennings, editor), p. 98, Plenum, New York.Google Scholar
Stoylov, S.P. (1967) Chemistry, Physics & Applications of Surface Active Substances (J. Th. G. Overbeck, editor), II, p. 171, Gordon & Breach, New York.Google Scholar
Van Olphen, H (1966) Scienc., 154, 645.Google Scholar
Weillg, . & Hornick, C (1971) Biopolymer., 10, 2029.Google Scholar
Weill, G & Sturm, J (1975) Biopolymer., 14, 2537.Google Scholar
Zanker, V.Z. (1954) Z. Phys. Chem. 2, 52.Google Scholar