Microcystis farlowiana est une Cyanobactérie coloniale découverte au Massachussets en 1942, et dans les marais Sud du lac du Bourget en 1949. Actuellement on la trouve dans ce lac à des profondeurs comprises entre 2 et 30 mètres. Les colonies formant des « boules » de 0,5 à 2 centimètres de diamètre, sont regroupées en amas lenticulaires de grande taille qui reposent sur le fond du lac et semblent subir un déplacement saisonnier peut-être dû aux courants sous-lacustres. Depuis sa première description on a constaté des variations dans la couleur et la taille des colonies qui – d'abord flottantes puis subbenthiques – sont actuellement épibenthiques et localisées dans des régions défavorables à la photosynthèse.

Une étude quantitative des peuplements d'invertébrés benthiques en relation avec certains substrats naturels et artificiels, utilisés pour la consolidation des berges, a été réalisée dans 9 stations du bief de Waulsort lors de la mise en chômage technique de la Meuse (Belgique). Les stations à grande hétérogénéité physique sont caractérisées par une richesse et une diversité faunistique importante (33 familles, 15 790 nd./m2, H' = 2,08) de même qu'une colonisation optimale de substrat. Les stations à substrats artificiels, fortement homogènes, restent peu accueillantes pour la faune benthique (17 familles, 1 352 ind./m2, H' = 0,52). Dans la perspective de l'aménagement futur des berges du barrage de Waulsort, la construction de perrés non cimentés à faible pente doit être privilégiée.

Patterns of leaf colonization by Chironomidae were compared on three leaf substrates differing in rate of processing and palatability for detritivores. Each leaf species was colonized by a similar number of taxa, with Orthocladiinae and Tanytarsini comprising the dominant groups. However, the chironomid assemblage, categorized by functional feeding groups, differed greatly between the three leaf types. Black cherry leaves supported a much higher proportion of shredders (e.g. Brillia flavifrons) than either red maple or American beech packs. In contrast, beech and maple leaf packs were colonized by distinctly higher proportions of gathering-collectors (e.g. Corynoneura spp., Parametriocnemus sp., Stilocladius spp., Constempellina spp., Micropsectra spp.). Overall, the cherry packs supported a significantly higher shredder and gathering-collector biomass per g leaf pack than either the maple or beech leaves. We conclude that (1) shredders were preferentially associated with cherry leaf packs due to its higher palatability compared to the maple and beech leaves, and (2) similar colonization patterns exhibited by gathering-collectors on all three leaf species were the result of a supply of similar-quality fine detritus.

Is it possible to link leaf decomposition and associated invertebrates with the typological character of an heterotrophic stream ? This is an important question because it is related the spatial dynamics of the functioning low order streams, in the sense that it considers the use and interactions of allochthonous organic material along the horizontal axis of the stream. In the autumn/winter of two successive years, alder leaf breakdown rates and their nutrient variation (N, P, K) were estimated in a stream with energetically increasing dependence on POM inputs in the upstream direction. The succession of invertebrates colonizing the incubated leaves was observed and related to the characteristics of this organic substrate. Though extremely variable in time, the coefficients of decomposition revealed a spatial gradient in close association with the specific heterotrophic character of the different sites. Invertebrate trophic groups colonizing the leaves exhibited a pattern similar to their typological distribution in the stream : shredders were dominant in the upper stations and they were replaced by collectors in the lower ones. We concluded that a longitudinal pattern of decomposition of exogenous organic materials exists in streams that show a predictable typological shift along this gradient.

Une série d'expérimentations a été réalisée afin de mesurer l'activité dénitrifiante liée aux biodermes périphytiquesse développant sur le lit de la Garonne. Cette activité et la production au sein des biodermes ont été mesurées in vitrodans des chambres photo-respiratoires.La dénitrification a été évaluée par l'accumulation de protoxyde d'azote (N2O) après l'inhibition de sa réduction parl'acétylène. Le N2O produit a été mesuré sur un chromatographe en phase gazeuse à détecteur à capture d'électrons.L'état du bioderme est caractérisé par les paramètres de biomasse, de pigments chlorophylliens et d'activité photosynthétiqueet respiratoire. La production de N2O liée aux biodermes est immédiate et linéaire. En présence de l'acétylèneet à l'obcurité, le taux horaire moyen de dénitrification atteint des valeurs de 423 µg N. g-1 M.O. h-1 dans les chambresanaérobies contre 203 µg N. g-1 M.O. h-1 dans les chambres aérées (7 mg O2 l-1). L'activité dénitrifiante est inhibée à99 % à la lumière et, en présence de l'acétylène, son taux ne dépasse guère 1 µg N. g-1 M.O. h-1.Les taux mesurés dans nos chambres photo-respiratoires, dans les conditions de température et d'éléments nutritifsproches de celles du fleuve, sont très élevés par rapport aux valeurs citées dans la littérature. Ils témoignent de l'importantecontribution qu'apportent les biodermes au processus de dénitrification et, par conséquent, à la réduction de lacharge en nitrates de l'eau de la Garonne.

Numeric models simulating the principal components in lake ecosystems do not, at the present time, satisfactorilydescribe the dynamics of the phosphorus in the water. This is primarily due to the great complexity of the exchangesthat take place between the PO4 and the other mineral or organic fractions, and to the difficulty in quantifying theseexchanges. Furthermore, the rapid dynamics of the exchanges involve timescales lesser than those used in the modelsto describe an ecosystem, which essentially use a one day step. Lastly, the analytic methods used provide a measureof forms of phosphorus which do not correspond to the functional entities simulated by the models.This paper summarizes present general knowledge of the phosphorus cycle in the microbial loop, of what it is normallypossible to measure, and what we currently know how to model.