Hostname: page-component-cd9895bd7-7cvxr Total loading time: 0 Render date: 2024-12-26T01:41:59.052Z Has data issue: false hasContentIssue false
  • English
  • Français

Thalidomide-Embryopathy in Twins — A collaborative study

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

G. Jörgensen ,
W. Lenz ,
R.A. Pfeiffer  and
Ch. Schaafhausen

Abstract

An abstract is not available for this content so a preview has been provided. As you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.
Image of the first page of this content. For PDF version, please use the ‘Save PDF’ preceeding this image.'
Type
Session 12 - Twins and Malformations
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 19 , Issue 1-2 , April 1970 , pp. 205 - 210
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1970

References

Birch-Jensen, A. (1949). Congenital deformities of the upper extremities. Op. Dom. Biol. hered. hum. Kbh., 19 Munksgaard, Copenhagen.Google Scholar
Böttigher, (1904). Angeborener Defekt der linken Tibia. Deutsch. Med. Wschr., 30: 1594.Google Scholar
Dodson, E. O. (1956). Hereditary absence of radius and thumb. J. Hered., 47: 275.CrossRefGoogle Scholar
Duvernoy, J. G. (1734). De mutilatione brychiorum in puero etc. Commentarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae, 6: 249.Google Scholar
Forbes, G. (1938). A case of congenital clubhand with a review of the aetiology of the condition. Anat. Rec., 71: 181.CrossRefGoogle Scholar
Goldenberg, R. R. (1948). Congenital bilateral complete absence of the radius in identical twins. Amer. J. Bone Surg., 30: 1001.CrossRefGoogle Scholar
Grebe, H. (1964). Mißbildungen der Gliedmaßen. In Becker, P. E.: Handbuch der Humangenetik. Bd. II., Thieme-Verlag, Stuttgart.Google Scholar
Gruber, G. B. (1958). Hyperdaktylie (Polydaktylie), Diplochirie und Diplopodie, Hypermelie, Oligodaktylie und Defekte von langen Röhrenknochen. II.: Menschlicher Betrachtungskreis. In Ernst Schwalbe: Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen u. der Tiere, 3: 720.Google Scholar
Hamilton, S. G. I. (1967). Congenital phocomelia in monozygotic twins. Brit. Med. J., 4: 524.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Harrison, V. (1919). Uniovular twin with congenital absence or right femur. Virginia Med. Monthly, 46: 54.Google Scholar
Hepp, O. (1962). Die Häufung der angeborenen Defektmißbildungen der oberen Extremitäten in der Bundesrepublik Deutschland. Med. Klin., 57: 419.Google Scholar
Hiromoto, B. (1913). Statistik der angeborenen Mißbildungen in Japan. Arch. Orthop. Unfallchir., 12: 219.CrossRefGoogle Scholar
Kindl, J. (1907). Fünf Fälle von angeborenen Defektbildungen an den Extremitäten. Z. Heilk., Abtlg. Chirurgie, 28: 110.Google Scholar
Klaussner, F. (1900). Über die Mißbildungen der menschlichen Gliedmaßen und ihre Entstehungsweise. Wiesbaden.Google Scholar
Lotheissen, G. (1899). Über angeborenen Mangel des Oberschenkelknochens. Bruns Beitr. Klin. Chir., 23: 139.Google Scholar
Löwy, E. (1921). Multiple Mißbildungen bei einer Zwillingsfrühgeburt. Wien. Med. Wschr., 71: 2019.Google Scholar
Meel, P. J. van (1957). Coxa vara congenita, gecombineerd met congenitaal femur-defect. Mschr. Kindergeneesk., 25: 357.Google Scholar
Neel, J. V. (1958). A study of major congenital defects in Japanese infants. Amer. J. Hum. Genet., 10: 398.Google ScholarPubMed
Nicoladony, C. (1886). Über den Zusammenhang von Wachstumstörung und Difformitäten. Medizinische Jahrbücher (Wien), 82: 263.Google Scholar
Nitsghe, F., Armknecht, P. (1933). Orthopädische Leiden bei Zwillingen. Z. Orthop., 58: 518.Google Scholar
Ollerenshaw, R. (1925). Congenital defects of the long bones of the lower limb. A contribution to the study of their causes, effects and treatment. J. Bone Surg., 528.Google Scholar
Orel, H. (1932). Kleine Beiträge zur Vererbungswissenschaft, II. Eugenik, 2: 31.Google Scholar
Renvall, G. (1908). Zur Kenntnis der kongenitalen familiär auftretenden Extremitätenmißbildungen. Arch. Anat., 39.Google Scholar
Ring, P. A. (1959), Congenital short femur. J. Bone Surg., 41 B: 73.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Rössle, (1963). Cit. Werthemann: Handbuch der path. Anatomie.Google Scholar
Schildwächter, D. (1953). Die Bedeutung von Erbe und Umwelt bei der Entstehung orthopädischer Leiden. Inaugural-Dissertation, Münster.Google Scholar
Severi, F., Dardi, G. (1961). Contributo clinico-casistico sulle malformazioni congenite nell'immaturo. Pediatria (Napoli), 69: 123.Google Scholar
Thomas, J. (1962). Thalidomid-Extremitätendisplasien und ihre Begleiterscheinungen. Zbl. Gynaek., 84: 1633.Google Scholar
Timmer, (1896). In Haudek, M.: Über kongenitalen Defekt der Fibula und dessen Verhalten zur sogenannten intrauterinen Fraktur der Tibia. Z. Orthop., 4: 326.Google Scholar
Vonnegut, F. A. (1926). Die eugenetische Indikation zur Schwangerschaftsunterbrechung und Sterilisation bei erblichen Mißbildungen. Zbl. Gynaek., 50: 2197.Google Scholar
Wildervanck, L. S. (1963). Non-identical twins with serious defects of the lower limbs. Lancet, 2: 526.CrossRefGoogle ScholarPubMed