One of the key issues in the development of the modern duplex stainless steels was the introduction of nitrogen as an alloying element. This was made possible by e.g. the AOD process and has meant that the problems with earlier grades regarding weldability could be solved. The prime reason for the lower weldability, namely a coarse-grained heat affected zone with inferior properties was then removed. Further beneficial effects of nitrogen increases in the new generation of duplex grades were pointed out: localized corrosion resistance particularly in chloride containing solutions, enhancement of fatigue properties, improved creep properties particularly when considering heat treatment...The paper will outline the influence of nitrogen additions in duplex grades by means of thermodynamic calculations including phase diagrams, TTT phase precipitation diagrams from metallographic investigations, mechanical and corrosion properties. Metallographic investigations, corrosion resistance properties and mechanical properties will be presented. The specific links between welded joints microstructures and properties with different nitrogen contents will be discussed.

L'interdépendance de la lumière et de la température a été étudiée, sur une culture non axénique de Microcystis aeruginosa, isolée de la retenue eutrophe El Kansera. Les expériences ont été réalisées dans une plage de température de 15 à 30 °C et des lumières comprises entre 5 et 500 μE. m- 2. s-1 , sous une photopériode de 15/9. Le taux de croissance maximal (μmax = 0.92 j- 1 ) a été obtenu, en culture batch sans bullage, sous une température de 20 °C (± 1°C) et une lumière optimale (Iopt) de 115 μE.m-2.s-1. Le suivi de la culture de cette espèce, sous des conditions de lumière et de température suboptimales et dans des conditions non limitantes en nutriments, montre que les deux paramètres utilisés pour l'estimation de la biomasse (chlorophylle a et densité optique) présentent une bonne corrélation (r2 = 0.98). Une carence en nutriments (N, P) induit une diminution des teneurs en pigments cellulaires, beaucoup plus marquée dans le cas de l'azote. Les réserves intracellulaires et les capacités de stockage des nutriments N et P (quotas internes en azote et phosphore) ont été déterminées expérimentalement. Les résultats obtenus montrent que cette cyanobactérie est capable de stocker beaucoup plus de phosphore que d'azote et que les teneurs en chlorophylle a évoluent en relation avec le niveau de carence.

Dans le but d'évaluer les perspectives de valorisation de l'algue verte Scenedesmus abundans Chlorophyceae, sa compositionbiochimique a été réalisée sur des cultures soumises à différentes conditions environnementales. Parmi les facteurs retenus, latempérature a le plus d'influence. Les teneurs en protéines sont maximales à 15°C, celles des composés lipidiques et glucidiquesà 25 et 35°C respectivement. L'intensité lumineuse n'affecte pas la composition biochimique globale, si ce n'est une baisse d'environ20 % des substances lipidiques, sous un éclairement de 300 µmol quanta.m-2.s-1. De même, la source azotée a peu d'effetsignificatif sur les teneurs des 3 constituants cellulaires. L'augmentation de la concentration en azote induit un accroissement desteneurs en protéines et en lipides avec cependant une réduction de la production de biomasse, au-delà de 400 mg.l-1 de KNO3.Des modifications de la composition biochimique de Scenedesmus abundans en fonction du stade de croissance ont égalementété observées. En phase de croissance stationnaire, ces modifications se résument en une réduction marquée de la teneur en protéineset, dans une moindre mesure, de la teneur en lipides, accompagnée d'une accumulation importante des hydrates de carbone.Les résultats sont analysés en tenant compte de la notion de rendement de production de chacun des trois types decomposé.

Trois microalgues, Synechocystis (Picocyanobactérie), Chlorella et Micractinium (Chlorophyta) se développant dans le lagunage naturel, ont été mises en culture en milieu axénique et ensemencées dans des microcosmes d'eau usée filtrée, stérilisée ou non. Ceci dans le but d'évaluer les voies d'élimination de NH4, apporté par cette eau usée. L'assimilation algale, la nitrification et le stripping de NH3, se sont révélées les principales voies d'élimination de l'ammonium dans le milieu non stérilisé. Par ailleurs, dans le milieu stérilisé, seuls l'assimilation algale et le stripping sont présents. Les bactéries hétérotrophes aérobies semblent ne pas intervenir dans cette élimination.

Le comportement nutritionnel de Microcystis aeruginosa et de Synechocystis sp. en période de carence des nutriments a étéévalué par des expériences simultanées de carence et d'enrichissements en azote et en phosphore. Ces manipulations ont permisd'estimer les réserves intracellulaires en nutriments stockées par ces deux espèces de cyanobactéries et de voir dans quelle mesureces réserves soutiennent leur croissance au cours de la carence. L'évaluation de la capacité de stockage des nutriments a étéfaite en culture sur milieu naturel (eau du lac pour Microcystis et eau usée pour Synechocystis) et sur milieu enrichi BG 13.La croissance des deux souches d'algues est beaucoup plus rapidement affectée par la carence en azote (N-NO- 3). Le nombrede cellules filles, produites à partir des réserves intracellulaires en azote, est pratiquement similaire pour les deux types de milieuxde culture utilisés. A l'inverse, malgré la carence en phosphore, les deux cyanobactéries poursuivent leur croissance en phaseexponentielle beaucoup plus longtemps grâce aux réserves qui ne sont épuisées qu'au 8ème jour de mise en carence. Le nombrede cellules filles produites à partir des réserves intracellulaires en phosphore, est légèrement plus faible en culture sur milieu BG13 que sur milieu naturel. Les deux souches stockent des quantités en azote et en phosphore non négligeables qui leur permettentde maintenir leur croissance lorsque les nutriments font défaut dans le milieu.

Des sédiments d'un lac de gravière mésotrophe ont été mis à incuber au laboratoire pendant 15 jours en présence ou en l'absence de vers oligochètes. L'apport d'azote ammoniacal marqué par l'isotope lourd (15N) a permis de mesurer les flux entre les différents compartiments azotés (N organique, N-NH4 +, N-NO3 -). La nitrification apparaît négligeable alors que la dénitrification, un peu plus de 1 mg.m-2 h-1, est alimentée par les nitrates allochtones de la nappe. La perte d'azote ammoniacal par volatilisation est plus importante que la dénitrification mais elle est probablement influencée par le système d'aération. L'influence des oligochètes n'apparaît sensible qu'au niveau du couple minéralisation - réorganisation qu'elle active nettement.

Les réserves intracellulaires en azote et en phosphore ont été déterminées chez Chlorella sorokiniana. Les quotas cellulaires maximal et minimal pour les deux nutriments sont respectivement de 67,9 et 19,9 µg at. 10-9 cellules pour l'azote et de 5,19 et 0,51 µg at. 10-9 cellules pour le phosphore. Les carences azotée et phosphorée s'accompagnent d'une réduction importante (de 44 % à 83 %) des teneurs en chlorophylle des cellules.

Effects of nitrogen on stem borer damage in a sorghum/millet m ixture were investigated in Nigeria. Millet and sorghum grain yield as well as stem borer infestation were not significantly influenced by rate and time of nitrogen application. Borer (Acigona ignefusalis) infestation on millet was very severe in 1984, resulting in total crop failure. In 1985, millet produced grains because of lower borer infestation and damage; the yield of sole millet was thrice that of millet in mixture, whereas the sole crop density was twice that in the mixture. Unlike millet, sorghum produced grains in 1984 despite severe damage by Busseola fusca. Sole sorghum yielded five times the mixture in 1984 but two and a half times in 1985. Borer damage was generally more severe in the mixture.

L'influence respective du sédiment et des populations d'huîtres cultivées (Crassostrea gigas) sur l'accumulation et le recyclage des différentes formes de l'azote organique et minéral sont précisées. Les flux d'azote minéral et organique des formes dissoutes de la colonne d'eau, des eaux interstitielles et des eaux susjacentes sont étudiés, ainsi que ceux des formes particulaires représentés par les matièresen suspension, les biodépôts et le sédiment. Le flux annuel de la colonne d'eau d'azote minéral est de 10,5. 106 g.m−2, celui de l'azote organique n'atteint que la moitié. Le flux d'azote particulaire est égal à 15.106 g.m−2.an−1. Par contre l'azote phytoplanctonique ne représente que 6 % de l'azote particulaire total. Ceci souligne l'origine détritique de la matiére organique de cet écosystème. Dans les zones de cultures, l'accumulation d'azote est de 94 g.m−2.an−1, alors qu'elle n'est que de 15 g.m−2 . an−1 dans les zones témoins. Les flux d'azote minéral dissous en provenance du sédiment sont plus élevés sous les cultures (23 g.m−2.an−1) que dans le sédiment témoin (15 g.m−2.an−1). Une culture d'huîtres induit une fixation supplémentaire d'azote de 71 g.m−2.an −1. Deux comportements saisonniers caractérisent cet écosystème : (i) de forts apports hivernaux de nitrates par la colonne d'eau et leur absorption au niveau du sédiment, accompagnés d'une forte production de biodépôts; (ii) un relargage printanier et automnal d'ammonium par le sédiment en présence d'azote organique abondant dans la colonne d'eau.